【摘 要】
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以采自我国不同地区猪体的食道口线虫虫株为研究对象,PCR扩增出ITS-1和ITS-2序列片段,然后采用单链构象多态性(SSCP)方法分析PCR产物,对不同地区食道口线虫进行分子鉴定.所有样品经SSCP分析和测序证明为两个种:有齿食道口线虫和四棘食道口线虫.在此基础上,PCR扩增rDNA转录间隔区(ITS)片段并纯化,选用限制性内切酶Pst1建立了PCR连接的限制性片段多态性(PCR-RFLP)技术
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,广州,广东,510642 深圳市南山区动物防疫监督所,深圳,广东,51805
【出 处】
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中国畜牧兽医学会第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会
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以采自我国不同地区猪体的食道口线虫虫株为研究对象,PCR扩增出ITS-1和ITS-2序列片段,然后采用单链构象多态性(SSCP)方法分析PCR产物,对不同地区食道口线虫进行分子鉴定.所有样品经SSCP分析和测序证明为两个种:有齿食道口线虫和四棘食道口线虫.在此基础上,PCR扩增rDNA转录间隔区(ITS)片段并纯化,选用限制性内切酶Pst1建立了PCR连接的限制性片段多态性(PCR-RFLP)技术,对有齿食道口线虫和四棘食道口线虫进行分子鉴定.本研究在国际上首次报道了中国猪四棘食道口线虫的ITS1和ITS2序列,并建立了区分有齿食道口线虫和四棘食道口线虫的PCR-SSCP和PCR-RFLP的分子鉴定方法,从而为食道口线虫的分子生物学的进一步研究奠定了基础.
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