非整倍体是肿瘤细胞的重要特性之一,在肿瘤的发生发展过程中起到重要作用。但近期一系列利用严谨的非整倍体模型进行的研究显示,非整倍体导致细胞周期变长,可能不利于细胞的增殖以及肿瘤的发生。因此,非整倍体可能存在其他生存优势而获得相比整倍体正常细胞更强的生存力。因此,我们以严谨的非整倍体模型作为研究对象,探寻非整倍体的特性。我们的研究发现非整倍体细胞对多种药物的抗性增强,且这种抗药性可能依赖于蛋白激B(PKB/Akt)的过度活化。同时,非整倍体细胞中的细胞粘附因子E-cadherin和β-catenin等蛋白表达下降,提示其侵袭转移能力可能增强。进一步的研究表明,新形成的非整倍体细胞相对整倍体细胞其活性氧(reactive oxygen species,ROS)系统水平升高,且这种升高促进了Akt的过度活化以及E-cadherin等蛋白的表达下降。但是,非整倍体细胞的ROS水平升高也导致了细胞的辐射敏感性增高。因此,该研究通过研究非整倍体细胞分子信号通路的改变,有助于进一步阐明非整倍体在肿瘤发生发展过程中的可能作用。