【摘 要】
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<正>目的:癌基因在肿瘤的发生发展过程中发挥重要的作用,但抑制单个癌基因不足以逆转肿瘤细胞的恶化。探讨有效的多靶点癌基因抑制方案可以更有效地抑制肿瘤发生和发展。方法:N-Ras在人肝癌HepG2细胞中被siRNA敲低后,许多增殖相关的癌基因表达得到反馈性增强,以维持其恶性增殖性状。本实验用基因芯片法分析HepG2细胞中被siRNA瞬时和稳定敲低后的基因表达谱变化,然后挑选出
【机 构】
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中国医学科学院&北京协和医学院医药生物技术研究所
【出 处】
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医学科学前沿论坛第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议
论文部分内容阅读
<正>目的:癌基因在肿瘤的发生发展过程中发挥重要的作用,但抑制单个癌基因不足以逆转肿瘤细胞的恶化。探讨有效的多靶点癌基因抑制方案可以更有效地抑制肿瘤发生和发展。方法:N-Ras在人肝癌HepG2细胞中被siRNA敲低后,许多增殖相关的癌基因表达得到反馈性增强,以维持其恶性增殖性状。本实验用基因芯片法分析HepG2细胞中被siRNA瞬时和稳定敲低后的基因表达谱变化,然后挑选出
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