【摘 要】
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本文在课题组前期实验基础上,制备了以人转铁蛋白(Tf)为交联剂的功能化纳米钻石阿霉素载药体系(ND-Tf/DOX),以荷瘤小鼠为动物模型,将上述纳米药物通过尾静脉注射至小鼠体内(
【基金项目】
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The National Natural Science Foundation of China(21071091);Shanxi Science and Technology Development Program(20130313021-1);the Shanxi Provincial Natural Science Foundation(2009011012-3);the Shanxi S
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本文在课题组前期实验基础上,制备了以人转铁蛋白(Tf)为交联剂的功能化纳米钻石阿霉素载药体系(ND-Tf/DOX),以荷瘤小鼠为动物模型,将上述纳米药物通过尾静脉注射至小鼠体内(以阿霉素作为对照)。定期测量实验小鼠体重和肿瘤体积,由各组小鼠体重变化(Fig.1A)证实纳米药物ND-Tf/DOX在体内的高生物兼容性,通过瘤体变化率(Fig.1B)说明ND-Tf/DOX注射组的瘤体增长与DOX组接近,而比对照组增长缓慢,实验后期处死动物,测得的各器官指数(Fig.1C)证实ND-Tf/DOX对小鼠肝脏和脾脏的毒副作用低于传统化疗药物DOX。上述实验结果揭示ND-Tf/DOX纳米药物具有治疗肿瘤的潜在应用价值。
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