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CRISPR-Cas 系统通过获取外源核酸(protospacer)作为新的spacer 插入到CRISPR 结构中从而适应并干扰相应外源质粒或病毒的侵入.目前CRISPR-Cas系统从外源核酸获取序列的机制已经有了一定的研究,而如何把外源的protospacer 特异性地插入到靠近leader 端的第一个repeat 后的机制目前还不清楚.本实验室利用已经建立好的I-B 型CRISPR-Cas 系统高效适应病毒侵染的模型对适应过程所必需的DNA 元件进行了研究.