【摘 要】
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选用六种不同的密度泛函理论(DFT)方法(BHLYP,BLYP,BP86,B3P86,B3LYP,LSDA),在全电子的双ξ加极化加弥散函数基组(DZP)下,对砷的氢化物体系AsH/AsH(n=1~5)的分子结构、电子亲合能及第一离解能等进行了较系统的计算研究.三种电子亲合能:绝热电子亲合能(EA)、垂直电子亲合能(EA)和负离子的垂直电子解离能(VDE)以及As-H的第一离解能:D(HAs-H)
【机 构】
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北京理工大学化工与材料学院(北京)
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选用六种不同的密度泛函理论(DFT)方法(BHLYP,BLYP,BP86,B3P86,B3LYP,LSDA),在全电子的双ξ加极化加弥散函数基组(DZP<++>)下,对砷的氢化物体系AsH<,n>/AsH<,n><->(n=1~5)的分子结构、电子亲合能及第一离解能等进行了较系统的计算研究.三种电子亲合能:绝热电子亲合能(EA<,ad>)、垂直电子亲合能(EA<,vert>)和负离子的垂直电子解离能(VDE)以及As-H的第一离解能:D<,e>(H<,n-1>As-H)、D<,e>(H<,n-1>As<->-H)和D<,e>(H<,n-1>As-H<->)进行了计算.计算结果表明,BHLYP方法在预测分子结构方面最好;BP86方法预测的谐振频率和实验值最为接近;BHLYP,B3LYP和BLYP方法在预测电子亲合能方面与实验值最为接近,而LSDA方法在各方面均不好.
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