【摘 要】
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目的 观察白介素-27(IL-27)对小鼠树突状细胞CD39/ATP轴的调控作用,及其对哮喘气道炎症和气道高反应性的影响。方法 选择6-8周龄雌性IL-27Rα-/-和野生型C57BL/6小鼠,卵清蛋白致敏和激发建立急性哮喘模型。观察IL-27功能缺陷对小鼠肺树突状细胞CD39/ATP轴表达与功能的影响,并分析其与哮喘气道炎症和气道高反应性的相关性。结果 与野生型哮喘小鼠相比,IL-27Rα-/-
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 观察白介素-27(IL-27)对小鼠树突状细胞CD39/ATP轴的调控作用,及其对哮喘气道炎症和气道高反应性的影响。方法 选择6-8周龄雌性IL-27Rα-/-和野生型C57BL/6小鼠,卵清蛋白致敏和激发建立急性哮喘模型。观察IL-27功能缺陷对小鼠肺树突状细胞CD39/ATP轴表达与功能的影响,并分析其与哮喘气道炎症和气道高反应性的相关性。结果 与野生型哮喘小鼠相比,IL-27Rα-/-哮喘小鼠气道反应性明显增高,肺组织炎性细胞浸润严重,杯状细胞大量增生,肺单个核细胞中Th2和Th17比例增加,BALF中ATP含量增高,但肺组织CD39 mRNA和蛋白表达水平均下降,肺树突状细胞CD39表达也降低。过继转移野生型小鼠骨髓来源的树突状细胞至IL-27Rα-/-哮喘小鼠,可部分逆转气道炎症反应,同时上调肺组织CD39表达,降低BALF中ATP含量。结论 IL-27功能缺陷可能导致小鼠肺树突状细胞CD39/ATP轴失衡并加重哮喘气道炎症和气道高反应性。
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