【摘 要】
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目的：通过建立牙乳头细胞(dental papilla cells,DPCs)与牙囊细胞(dental follicle cells,DFCs)体内/外共培养模型,研究重编程相关因子Oct-4、Sox2和c-Myc的时空表达变化.
【机 构】
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510055广州,中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院,广东省口腔医学重点实验室
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目的：通过建立牙乳头细胞(dental papilla cells,DPCs)与牙囊细胞(dental follicle cells,DFCs)体内/外共培养模型,研究重编程相关因子Oct-4、Sox2和c-Myc的时空表达变化.方法：通过免疫组织化学染色观察出生后1～1 1天SD鼠牙齿发育过程中Oct-4、Sox2和c-Myc的时空表达.建立牙乳头细胞与牙囊细胞体外共培养模型.采用CCK-8、流式细胞术检测细胞增殖、周期和凋亡变化；以RT-PCR、免疫组织化学染色检测共培养条件下重编程相关因子Oct-4、Sox2和c-Myc的表达变化.结果：在牙胚发育过程中,Oct-4和Sox2在出生后第7和9天强表达,而c-Myc仅表达于第9天.在体外共培养条件下,DPCs和DFCs细胞增殖和凋亡受抑制,细胞周期停留在G0/G1期.Oct-4和Sox2在共培养3天后表达明显上调,而c-Myc在共培养5天表达上调.结论：DPCs和DFCs通过体内/外相互作用,增强重编程相关因子的表达,优化细胞培养微环境.Oct-4和Sox2呈现相似的表达模式,为提高牙源性细胞干性提供新思路.
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