【摘 要】
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随着超声波技术的进步及超声工作者经验的积累，在孕早期或中期用超声手段筛查和诊断染色体异常，尤其对唐氏综合症，进行产前筛查已成为可能，超声筛查以其独特的优点，在优生领域显示
【出 处】
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2006年浙江省医学会超声医学学术年会
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随着超声波技术的进步及超声工作者经验的积累，在孕早期或中期用超声手段筛查和诊断染色体异常，尤其对唐氏综合症，进行产前筛查已成为可能，超声筛查以其独特的优点，在优生领域显示了良好的应用前景。产前的染色体异常的主要类型可以分为：染色体数目异常、形态结构异常、嵌合现象、单亲二体，和微缺失。此分类包括了非整倍体异常(染色体总数的异常)和标记染色体数目的异常。因此，本文探讨了有关上述异常的三个方面的问题，依次是：1、主要三体综合征的常见临床表现；2、胎儿解剖结构异常；3、胎儿染色体异常风险评估。
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