【摘 要】
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目的：探讨参松养心胶囊对豚鼠心室肌细胞动作电位的影响。 方法：酶解法分离豚鼠心室肌细胞,用全细胞膜片钳技术电流钳模式下记录单个心室肌细胞动作电位。比较参松养心溶液(0.5％,0.59/100ml)灌流心肌细胞前后的静息膜电位(RMP)、动作电位幅值(APA)、动作电位0相最大除极速率Vmax(V/s),动作电位复极30％、50％、90％时程(APD30、APD50、APD90)及从APD30到A
【机 构】
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延边大学附属医院心内科(延吉,133000) 中国医学科学院阜外心血管病医院病理与生理实验中心(北
【出 处】
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世界中医药学会联合会络病专业委员会第一届学术年会
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目的：探讨参松养心胶囊对豚鼠心室肌细胞动作电位的影响。
方法：酶解法分离豚鼠心室肌细胞,用全细胞膜片钳技术电流钳模式下记录单个心室肌细胞动作电位。比较参松养心溶液(0.5％,0.59/100ml)灌流心肌细胞前后的静息膜电位(RMP)、动作电位幅值(APA)、动作电位0相最大除极速率Vmax(V/s),动作电位复极30％、50％、90％时程(APD30、APD50、APD90)及从APD30到APD90的间期(APD30-90,动作电位三角)。
结果：0.5％参松养心溶液灌流5 min后APD30、APD50和APD90显著缩短(均P<0.05),APD30、APD50和APD90缩短率分别为20.83％、16.30％和16.01％。用参松养心溶液后再灌流台式液10min后动作电位复极的各参数恢复到用药前状态。用参松养心溶液前后RMP、APA和Vmax和从APD30到APD90间期变化不显著(P均>0.05)。
结论：参松养心胶囊通过缩短心肌细胞动作电位时程而改善心律。
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