【摘 要】
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目的:明确正常条件下BM-MSCs分泌的exosomes高表达miR-21-3p,可通过正向调节BMP2-SMAD2信号通路,促进成骨细胞成熟分化和成骨能力,抑制破骨细胞成熟分化和骨吸收能力,最终逆
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目的:明确正常条件下BM-MSCs分泌的exosomes高表达miR-21-3p,可通过正向调节BMP2-SMAD2信号通路,促进成骨细胞成熟分化和成骨能力,抑制破骨细胞成熟分化和骨吸收能力,最终逆转高糖条件下成骨细胞和破骨细胞之间的骨失衡。材料方法:首先体外分离培养正常人的BM-MSCs,分别在正常条件下和高糖条件下培养,提取细胞上清的exosomes,局部注入STZ大鼠种植体周围,通过微型CT检测STZ大鼠种植体周围骨组织,在成骨细胞和破骨细胞分别干预其miR-21-3p的表达,分别检测SMAD2的表达,同时运用电镜、流式细胞术检测成骨细胞及破骨细胞成熟分化情况,明确对细胞成骨及骨吸收的影响。结果:与高糖组相比,正常BM-MSCs的exosomes可通过其富含miR-21-3p激活BMP2-SMAD2信号通路,抑制破骨细胞成熟及促进成骨细胞矿化,改善DM患者种植体周围骨代谢失衡。结论:高糖条件下,BM-MSCs分泌的exosomes中miR-21-3p表达受到抑制,导致骨代谢失衡。
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