替米考星肠溶颗粒预混剂在猪体内残留消除研究

来源 :中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨 | 被引量 : 0次 | 上传用户:spirithero
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  [目的]通过对替米考星肠溶颗粒预混剂在猪体内残留消除研究,了解替米考星在猪体内组织分布规律,为制定休药期提供依据.[方法]猪可食性组织中替米考星残留采用乙腈提取液提取,C18柱净化.流动相为乙腈-四氢呋喃-二丁胺盐缓冲液-水(12∶5∶5∶78).脂肪、肌肉、肝脏和肾脏中替米考星的检测限为0.025μg/g,定量限均为0.050μg/g.空白肌肉和脂肪组织制得添加替米考星浓度为0.05、0.1和1μg/g时,空白肝脏和肾脏组织制得添加替米考星浓度为0.05、0.5和5μg/g时,平均回收率均为80%~ 100%;批间和批内变异系数均5%.替米考星肠溶颗粒按推荐浓度(0.4g/kg饲料,以替米考星计)添加在饲料中让猪自由采食,连用15天.停药后分别于第1d、4d、7d、12d和16d时各随机选取5头猪宰杀并采集其可食性组织.猪可食性组织中替米考星的残留量采用经验证的猪可食性组织中替米考星残留量的高效液相色谱检测方法测定,将替米考星在猪各组织中残留量检测的实测数据采用WT1.4计算软件拟合计算休药期.[结果]残留消除研究表明,替米考星在肾中的残留最高,其次是肝脏,而肌肉和脂肪组织中较低.替米考星肠溶颗粒预混剂按推荐给药药方案混饲给药后,替米考星在猪肝脏、脂肪、肌肉和肾脏的休药期分别为为8.73天、2.79天、8.31天和7.13天.[结论]替米考星肠溶颗粒预混剂按推荐给药方案使用建议休药期可暂定为9天.
其他文献
  为构建猪趋化因子受体1 (CCR1)、趋化因子受体5(CCR5)真核表达载体并分析其信号通路,在细胞水平上初步探究了CC型趋化因子(RANTES)与CCR1和CCR5之间的关系,并建立CCR1和C
会议
  为确定中药与环丙沙星联用对鸡源性沙门氏菌的抑菌作用,采用微量稀释法测定黄连、黄芩、五倍子、丁香醇提物的最低抑菌浓度(MIC),筛选出抑菌作用较强的中药提取物,并用微
会议
  本研究旨在以单核细胞增多性李斯特菌(单增李斯特菌)溶血素(LLO)为靶标进行抑制剂的筛选并对其抑制机制进行分析和探讨。本研究应用溶血实验、蛋白免疫印迹实验、体外无
会议
  [目的]查尔酮及硝唑尼特都具有广泛的生物活性,设计、合成查尔酮硝唑尼特杂交分子,考察其抑菌活性,可能发现活性优良的先导化合物。[方法]本研究以系列取代苯甲醛与4-乙
会议
  [目的]可转移的erm(B)基因是在弯曲菌中新发现的可介导大环内酯类、林克胺类和链阳菌素B类药物耐药的甲基化酶基因,其对弯曲菌适应性的影响尚不明确。本实验旨在研究耐药
会议
  [目的]本研究旨在分析外排蛋白介导的化脓隐秘杆菌对大环内酯类抗生素的耐药机制.[方法]根据化脓隐秘杆菌分离株BM-H06-3基因组测序结果中获得的大环内酯类ABC转运蛋白15
会议
  目的 研究复方氟苯尼考注射液的体外抗菌活性及对人工感染巴氏杆菌仔猪的保护效果.方法 体外抑菌试验采用试管二倍稀释法,测定复方氟苯尼考注射液和单方氟苯尼考注射液对
会议
  本研究对某动物医院的一头病牛粪样进行细菌分离培养,将细菌进行不同培养基的鉴别培养及生化分析,PCR扩增细菌16S rDNA基因并测序分析构建进化树,并对该菌进行药敏试验分
会议
  (目的)肠道微生物是动物重要的"微生物器官",与免疫、营养、代谢等诸多生理功能紧密相关。随着近年来研究肠道微生物的方法不断进步,尤其是基于16S rDNA的分子生物学技术
会议