论文部分内容阅读
目的 建立一种新型的快速老化阿尔茨海默病转基因动物模型。方法 将C57BL/6J遗传背景的tau、APP/PS1双转及APP/PS1/tau三转基因小鼠,分别与快速老化小鼠SAM P8进行杂交,建立SAM P8遗传背景的阿尔茨海默病转基因小鼠。通过老化度评分、旷场实验、十字高架迷路实验、穿梭箱实验及记录动物死亡情况,检测阿尔茨海默病转基因SAM P8小鼠的老化度、焦虑度和学习记忆行为的变化。结果 与C57遗传背景小鼠相比,tau、APP/PS1双转及APP/PS1/tau三转基因SAM P8小鼠的平均寿命缩短。