【摘 要】
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通过水热法在酸性条件下合成了高度有序的SBA-15,利用浸渍法负载不同的金属氧化物,并利用X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-Vis)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、扫描电镜(SEM)等手段对样品进行分析.研究表明,金属氧化物不会改变SBA-15的结构,但会使有序度降低,并令孔道阵列周期参数a0减小,金属氧化物的种类是影响金属掺杂SBA-15有序性的关键因素.负载金属氧化物会促使S
【机 构】
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School of Rare Earth,Inner Mongolia University of Science and Technology,Baotou 014010,China;School
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通过水热法在酸性条件下合成了高度有序的SBA-15,利用浸渍法负载不同的金属氧化物,并利用X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-Vis)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、扫描电镜(SEM)等手段对样品进行分析.研究表明,金属氧化物不会改变SBA-15的结构,但会使有序度降低,并令孔道阵列周期参数a0减小,金属氧化物的种类是影响金属掺杂SBA-15有序性的关键因素.负载金属氧化物会促使SBA-15形成相对均一的球形粒子,球状物与片状物相比含有的金属原子较多,该合成方法下所得样品对杂原子有富集作用,且金属氧化物均匀弥散在了分子筛内部.UV-Vis表明大部分的金属元素都进入了介孔材料的骨架,与骨架氧产生了相互作用,同时又有少部分的金属元素以氧化物的形式存在产物的表面.
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通过正交实验对Mg2Ni合金铈转化处理工艺进行了研究,结合SEM,EDS分析了膜层的表面形貌,并利用Tafel极化曲线,电化学阻抗谱(EIS)等分析手段对膜层性能进行了测试,并获得了室温下(25±5℃)最好的成膜条件：Ce(NO3)3浓度为0.05mol/L,pH值为4,镀膜时间为10min,成膜促进剂的添加量为2ml/L.结果表明,采用以Ce(NO3)3为主要成分的酸性处理液,可以在Mg2Ni合
对利用三高石墨坩埚和CaZrO3坩埚真空感应熔炼TiFe基储氢合金展开了对比研究.用ICP原子发射光谱分析仪分析合金的化学成分,并用Leea金相显微镜、扫描电子显微镜、XRD衍射仪分析合金的金相组织、表面形貌、微区元素分布和物相结构,最后测定了合金的吸放氢PCT曲线.结果表明：CaZrO3坩埚熔炼TiFe合金的氧含量与三高石墨坩埚熔炼合金的氧含量相当且未见增碳,但三高石墨坩埚熔炼合金的碳含量为22
本文利用水热法制备了SnO2粉末及掺杂不同稀土离子的SnO2粉末.通过XRD和气敏测试仪对其结构和性能进行了表征和测试.XRD结果显示所制备的SnO2粉末呈四方金红石结构,稀土离子的掺入并没有改变SnO2的晶体结构,也没有新晶相的出现.气敏测试结果显示掺杂镧的SnO2样品(SnO2∶La)对乙醇有较高的气敏性且SnO2∶La的灵敏度随着乙醇浓度的增加而增加,随温度的升高呈现波动状,且当温度在250
本文首先通过溶胶-凝胶法制备了TiO2粉末和掺杂不同稀土离子的TiO2粉末，并通过X-射线衍射谱(XRD)对制备的样品结构进行了表征，结果表明，制备的TiO2粉末为锐钛矿结构；稀土离子的掺杂抑制了TiO2晶粒生长。其次通过气敏测试仪测试所制备的样品对甲醛、甲苯和丙酮的气敏性，结果发现掺杂铈的TiO2(TiO2∶Ce)对三种气体均具有较高的灵敏性和选择性。另外，通过透射电镜(TEM)分析TiO2∶C
以A2B7型贮氢合金La1.5Mg0.5Ni6.5Co0.5为对象,采用不同浓度Y(NO3)3溶液对合金表面化学共沉积Ni-W-P,系统研究了沉积前后合金电极的电化学性能.结果表明,与未处理相比,沉积处理后合金电极活化次数、最大放电容量、高倍率放电性能、均得到明显的提高,且随着浓度Y(NO3)3溶液增加而增大,当Y(NO3)3浓度为C=0.65 g/L时达到最大,而后略有下降.合金电极中氢的扩散速
研究了添加Ni对高温感应熔炼法制备的La2Mg17贮氢合金的结构和电化学性能的影响.经球磨后XRD分析表明：随着球磨时间的增加,电极合金的衍射强度降低,衍射峰宽化,球磨时间达到100h时,晶体结构几乎全部转变为非晶结构.电化学测试显示：球磨制备的La2Mg17+200wt.％ Ni电极贮氢合金在首次循环后即可达最大放电比容量,合金具有较好的活化性能；电极合金的放电比容量约为350mAh/g,循环容
本文以钛酸丁酯、硝酸镧和氟化钠为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备了纳米二氧化钛和多种不同氟-镧共掺杂纳米Ti02光催化剂.实验制备了氟镧百分摩尔比分别为1∶5、1.5∶5和2∶5的三组样品,每组样品分别在500℃、600℃和700℃下进行焙烧.XRD测试结果表明：500℃焙烧的纯TiO2和氟-镧共掺杂的TiO2粉末均为锐钛矿型TiO2,且掺杂后催化剂的晶粒尺寸均变小；当掺镧的量和煅烧温度相同的情况下
本文利用稀土钇掺杂改性,以钛酸四丁酯为主要原料,在室温下,采用水热法制备了Y3+掺杂纳米TiO2光催化剂,分别采用粉末XRD法和FT-IR法对产物进行了晶相和结构表征,分析结果表明,所制备的TiO2和四种不同掺钇量的TiO2粒子结构均为锐钛矿型二氧化钛,且随着Y掺杂量的增加,TiO2的粒径越来越小,说明钇的掺杂有细化晶粒的作用.以20mg/L的甲基橙为目标降解物,研究了掺杂纳米TiO2粉体的光催化
采用通用有效介质(GEM)方程计算了Mo-ZrO2金属陶瓷电导率,研究了组份、温度和孔隙率对金属陶瓷电导率的影响.结果表明：Mo-ZrO2金属陶瓷与Mo金属相体积分数可用GEM方程进行描述,Mo-ZrO2金属陶瓷的临界体积分数0.84,方程指数t为2.51.GEM方程计算的金属陶瓷的电导率结果与实际测量结果基本一致.在Mo金属相含量较高时,金属陶瓷的电导率随着温度的升高而降低,金属陶瓷的电导率变化
为了解烧结矿在高炉内部各个温度区间喷洒氯化钙前、后的还原粉化状态，以国标GB/T13242-91铁矿石低温还原粉化试验方法为依据，进行烧结矿不同温度条件下的还原粉化试验检测，对得到的试验检测数据进行研究、分析，全面了解烧结矿在炉内各个温度的粉化状态，为炼铁生产掌握炼铁炉料在高炉内的状态变化提供科学、可靠的试验检测依据。