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用pGEX-gE转化受体菌BL21,用诱导剂IPTG进行诱导.经SDS-PAGE电泳分析证实克隆的部分gE基因获得了表达.将表达产物利用亲和层析法纯化后作为ELISA抗原,并组装成试剂盒.通过对其特异性、敏感性及工作条件的优化试验,和对32份PRV阴性血清样品的检测结果的统计学分析,建立了猪伪狂犬病gE-ELISA鉴别诊断技术并确立了反应临界值.与美国IDEXX公司商品化的gE抗体检测试剂盒的符合率达93﹪.此方法可用于gE基因缺失PRV疫苗免疫动物和PRV自然感染动物的鉴别诊断.