【摘 要】
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目的：探讨人骨形态发生蛋白9(Bonemorphogeneticproteins9,BMP9)在体内外诱导人脐带间充质干细胞成骨分化的作用研究.方法：设立Ad-BMP9处理组或Ad-GFP对照组感染hUC-MSCs,两组细胞分别于3、5、7进行ALP活性检测,14d后采用免疫组化染色检测骨钙素(Osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(Osteopotin,OPN)的表达情况,21d后茜
【出 处】
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中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会
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目的：探讨人骨形态发生蛋白9(Bonemorphogeneticproteins9,BMP9)在体内外诱导人脐带间充质干细胞成骨分化的作用研究.方法：设立Ad-BMP9处理组或Ad-GFP对照组感染hUC-MSCs,两组细胞分别于3、5、7进行ALP活性检测,14d后采用免疫组化染色检测骨钙素(Osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(Osteopotin,OPN)的表达情况,21d后茜素红染色检测矿化结节的形成；然后收集不同分组感染后的hUC-MSCs用于裸鼠皮下注射成骨模型的建立,4周后取出离体骨进行MicroCT扫描和分析,并进行H&E,MassonTrichrome、AlcainBlue染色.结果：BMP9处理组的ALP活性、ALP染色和矿化结节形成明显高于对照组,免疫组化染色结果显示BMP9诱导组的OCN、OPG的阳性表达明显高于对照组；裸鼠皮下注射成骨模型的观察结果显示,空白对照组没有形成肉眼可见的皮下包块,仅感染Ad-BMP9的hUC-MSCs能生成异位骨,且形成的异位骨骨量明显,骨密度平均值为396.05±0.60；H&E染色结果显示BMP9诱导生成的异位骨中形成部分成熟的骨基质和骨小梁,MassonTrichrome染色结果显示BMP9明显诱导hUC-MSCs的基质矿化作用,AlcainBlue染色结果显示BMP9明显诱导hUC-MSCs的软骨内成骨作用；结论：BMP9成功诱导人脐带间充质干细胞的体内外成骨作用,为临床骨组织工程的细胞疗法提供了明确的可行性.
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