【摘 要】
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目的：取琼玉膏干预D-半乳糖致亚急性衰老大鼠模型的下丘脑蛋白,采用蛋白质组学技术并结合生物信息学分析,探索琼玉膏对衰老大鼠下丘脑作用的候选靶蛋白,从而在分子水平上探索琼玉膏的作用机制.方法：将42只6月龄SD雄性大鼠随机平均分为3组,分别标记为琼玉膏组、空白组和模型组.给药结束后,取三组大鼠下丘脑全蛋白,运用同位素相对标记与绝对定量(iTRAQ)技术,结合基因本体论注释(Gene Ontology
【机 构】
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广州中医药大学基础医学院,广东广州510006
【出 处】
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中华中医药学会养生康复分会换届会暨第十三次学术研讨会
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目的：取琼玉膏干预D-半乳糖致亚急性衰老大鼠模型的下丘脑蛋白,采用蛋白质组学技术并结合生物信息学分析,探索琼玉膏对衰老大鼠下丘脑作用的候选靶蛋白,从而在分子水平上探索琼玉膏的作用机制.
方法：将42只6月龄SD雄性大鼠随机平均分为3组,分别标记为琼玉膏组、空白组和模型组.给药结束后,取三组大鼠下丘脑全蛋白,运用同位素相对标记与绝对定量(iTRAQ)技术,结合基因本体论注释(Gene Ontology)、KEGG和蛋白作用网络等相关生物信息学分析,对差异蛋白的功能和属性、代谢通路和互作网络进行分析研究,最终确定与琼玉膏作用相关的候选靶蛋白.
结果：成功建立衰老大鼠模型,分析比较三组大鼠下丘脑蛋白质,发现14种显著差异蛋白质;GO注释中差异蛋白的功能共有31种,包括生物过程15种、细胞构成9种、分子功能7种;KEGG分析发现主要代谢通路有5条,分别为FcεRI信号通路、泛酸和辅酶A的生物合成、T细胞受体信号通路、ErbB受体信号通路以及鞘脂类代谢.
结论：14种显著差异蛋白包括线粒体相关蛋白、代谢相关蛋白、生长分化相关蛋白、连接相关蛋白、催化相关的蛋白和信号传导相关蛋白.经过生物信息学分析,琼玉膏作用的靶蛋白可能在中性神经酰胺酶蛋白、植烷酸-辅酶A羟化酶相互作用类蛋白、RAS脒基释放蛋白2、SHC转运蛋白、双重特异性蛋白激酶7以及信号转导子和转录激活子5b这六种蛋白中,即Asah2、Phyhipl、Rasgrp2、Shc3、Map2k7、Stat5b六种基因表达的蛋白有成为琼玉膏延缓衰老作用靶标的可能,有待进一步深入研究.
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