【摘 要】
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目的 复方黄黛片(Huangdai Tablets,HDT)与雄黄是对白血病有效的现代中药制剂,但因其含砷,安全性被质疑。本实验旨在观测复方黄黛片、雄黄对肝肾的急性毒性,并与砷酸钠(A
【机 构】
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贵州省基础药理重点实验室遵义医学院药理教研室,贵州遵义563000
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目的 复方黄黛片(Huangdai Tablets,HDT)与雄黄是对白血病有效的现代中药制剂,但因其含砷,安全性被质疑。本实验旨在观测复方黄黛片、雄黄对肝肾的急性毒性,并与砷酸钠(As5+)进行比较性研究。方法 取昆明种小鼠,20 g左右,雌雄各半。一次性灌胃分别给予复方黄黛片600 mg· kg-1(临床用量的6倍)、雄黄30 mg· kg-1、砷酸钠44 mg·kg-1,除空白组外各给药组总砷含量基本相同。给药8h后取血及肝肾,进行组织砷蓄积量、肝肾功能、相关基因表达的测定及病理学检查。结果 As5+组在肝肾中砷蓄积量大幅增加,而复方黄黛片组、雄黄组砷蓄积量无明显增加；As5+组AST,ALT,BUN升高,毒性敏感基因表达明显升高,肝肾组织的病理损伤严重,复方黄黛片组和雄黄组无明显改变。结论 复方黄黛片与雄黄的毒性远低于砷酸钠；用总砷的含量来衡量复方黄黛片及雄黄的毒性是欠合理的。
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