早产儿视网膜病变1家2代血管内皮生长因子基因检测

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【摘要】

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<正>目的:观察1家2代血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性与早产儿视网膜病变(ROP)的相关性。方法:临床确诊为ROP阈值病变行视网膜激光光凝治疗的ROP患儿2例(4胞胎中2名患儿),

【作者】

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陈婕灵金子兵沈咲郑穗联

【发表日期】

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2016年期

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<正>目的:观察1家2代血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性与早产儿视网膜病变(ROP)的相关性。方法:临床确诊为ROP阈值病变行视网膜激光光凝治疗的ROP患儿2例(4胞胎中2名患儿),与患儿同家系的5名健康人(其中胞胎中另2名早产儿,及其姐1人和父母2人)作为对照组,应用聚合酶链反应(PCR)结合DNA测序检测VEGF基因的多态性,对几个已知的VEGF基因的单核苷酸多态

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