【摘 要】
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本研究旨在揭示犏牛睾丸中Prdm9的mRNA水平与正常的成年牦牛是否存在差异。首次采用RT-PCR克隆牦牛睾丸中Prdm9基因的部分保守序列，获得1084bp的片段。该片段在核苷酸和氨
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院 四川,成都610041
【出 处】
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四川省畜牧兽医学会2012年学术年会
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本研究旨在揭示犏牛睾丸中Prdm9的mRNA水平与正常的成年牦牛是否存在差异。首次采用RT-PCR克隆牦牛睾丸中Prdm9基因的部分保守序列，获得1084bp的片段。该片段在核苷酸和氨基酸序列上与普通牛高度相似性。基于此序列，应用荧光定量PCR方法比较成年牦牛(n=8)、犊牦牛(n=4)及犏牛(n=4)睾丸中Prdm9的mRNA水平。结果显示：与正常的成年牦牛相比，尚未性成熟的犊牦牛和雄性不育犏牛的Prdm9的mRNA水平显著减少。此外，大部分犏牛的曲细精管只有支持细胞和少量的精原细胞，没有精母细胞。而且犏牛的一些曲细精管包含粗线期停滞精母细胞，本研究结果提示Prdm9基因可能与犏牛的雄性不育相关。
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