Optical properties of acene molecules and pentacene crystal from many-body Green's function met

来源 :第十三届全国量子化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:passat168
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  The fission of singlet to triplet in acene has been expected to elevate the quantum efficiency of organic solar cells.However,controversies also exist on the energies of singlet and triplet states in acene.
其他文献
聚合反应机理的探索一直是烯烃配位聚合领域的热点之一,为催化剂的设计和改进提供理论指导[1]。特别是最近二十年来,计算化学已经成为研究聚合反应机理的重要手段,得到了广泛应用[2,3]。
自1992年,Castlemen等人[1]发现过渡金属原子和碳原子可以形成具有极高稳定性的金属碳笼(Met-cars:M8C12),并且可以作为制造纳米材料的基本单元之后,过渡金属碳化物的研究引起了人们的极大兴趣。已有的研究指出形成Met-cars的金属原子主要是过渡金属中靠前的3d原子(Ti,V,Cr);而靠后的3d金属原子(Co,Ni)是单壁碳纳米管生长过程中的催化剂。有关钴碳团簇的研究主要集
HCO自由基在许多化学反应过程中是一个重要的反应中间体,其在(A)态的光解过程是一个研究Renner-Teller耦合的典型反应,理论和实验都有较多研究[1]-[3]。以前理论计算发现产物转动分布有剧烈震荡,推测是由量子干涉造成[2]。
C6H5+离子在多环芳烃中扮演着重要的角色,具有着复杂的异构体和异构反应。通过研究C6H5+异构体的结构和稳定性,能够更好的理解涉及C6H5+的化学反应。我们采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-311G(d,p)基组上进行了C6H5+的异构体和稳定性的理论研究。我们获得了60种C6H5+的异构体,其中大部分是首次报道的。
It has been known for decades that nsnp excited states of group 2,12,13 atoms can activate C-H bonds or H-H bond.1-2 In fact,the first photosensitization reaction studied,in 1923,was the decomposition
环丙烯、环丁二烯、环戊联烯、戊搭炔、异苯和苯炔均为尚未在室温下分离与全面表征的活泼物种。当然,其中有些物种可以通过光谱或化学反应证实是重要的中间体,它们在合成化学中扮演着关键的角色。对这些小环烯、环炔和环内累积多烯等高活性物种的合成、稳定化与分离、表征一直是合成化学家的挑战。
血红素的功能与其大环变形直接相关[1],这些变形的主要作用是调节大环N4核的尺寸[2-4],通过改变核尺寸进而调节中心金属的电子结构 [5-7].我们以新开发的代表性的非平面卟啉为模型化合物,以Mn到Zn金属为对象,研究了大环变形对它们电子状态的影响及规律,初步勾勒了血红素中超氧配体与超氧离子与大环变形之间的关系[4](Fig.1).为揭示血红素的载氧和催化氧化功能提供直接的实验支持.
过去几年里,我们发展了几种新型的三蝶烯衍生大环主体分子,并发现它们在分子识别与组装中显示广泛的用途.1,2最近,基于手性三蝶烯结构基元,我们3还设计合成了一种全新结构的具有螺旋手性空腔的大环芳烃分子,命名为螺芳烃(helixarene).研究发现,该种新型的大环主体分子不仅对于含有三甲铵盐的手性客体具有高对映选择性的分子识别作用,而且对于包括有机铵盐、各种含氮杂环盐以及四氰基取代苯醌等中性客体都表
We present a systematic theoretical investigation of visible light-mediated homogeneous gold-catalyzed 1,2-difunctionlization of alkynes using density functional theory.
Stable carbocations such as tritylium ions have been widely explored as organic Lewis acids catalysts and reagents in organic synthesis.[1] However,to achieve asymmetric carbocation catalysis remains