【摘 要】
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目的：本实验通过建立氯化锂-匹罗卡品点燃癫痫大鼠模型,.观察左乙拉西坦(LEV)对癫痫大鼠空间学习记忆能力及海马组织中突触素(SYN)和神经生长相关蛋白-43(GAP-43)表达的影响,探讨左乙拉西坦的神经保护作用及其可能的机制.方法：将96只健康清洁级3周龄SD大鼠随机分为生理盐水组(NS组),左乙拉西坦对照组(LEV对照组),模型组(Li-pilo组),左乙拉西坦治疗组(Li-pilo+LEV
【机 构】
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佳木斯大学附属第一医院 154002
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目的：本实验通过建立氯化锂-匹罗卡品点燃癫痫大鼠模型,.观察左乙拉西坦(LEV)对癫痫大鼠空间学习记忆能力及海马组织中突触素(SYN)和神经生长相关蛋白-43(GAP-43)表达的影响,探讨左乙拉西坦的神经保护作用及其可能的机制.方法：将96只健康清洁级3周龄SD大鼠随机分为生理盐水组(NS组),左乙拉西坦对照组(LEV对照组),模型组(Li-pilo组),左乙拉西坦治疗组(Li-pilo+LEV组),每组24只.结果：1.各组大鼠定位航行实验结果显示:LEV对照组与NS组比较差异无统计学意义(p＞0.05);Li-pilo组与NS组比较逃避潜伏期延长(p＜0.05);第2d,第3d,第4d Li-pilo+LEV组与Li-pilo组比较大鼠逃避潜伏期明显缩短(p＜0.05).2.各组大鼠海马组织中SYN和GAP-43的表达各时间点LEV对照组与NS组海马组织中SYN和GAP-43相对OD值比较差异无统计学意义(p＞0.05)。结论：1.癫痫反复发作影响大鼠认知功能,导致癫痫大鼠空间学习记忆能力损害;2.左乙拉西坦对正常大鼠的空间学习记忆能力无不良影响;3.左乙拉西坦可以使氯化锂-匹罗卡品致痫的大鼠癫痫发作潜伏期延长,发作持续时间缩短,发作级别降低;4.乙拉西坦对癫痫反复发作所致的认知功能损害有一定的改善作用,该作用可能与其上调海马组织中SYN和GAP-43的表达有关.
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