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厌氧菌研究进展
【机 构】
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北京大学第一医院临床药理研究所
【出 处】
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第六届白云会——中华女性生殖道感染峰会暨东北三省第八次辽宁省医学会第十七次妇产科大会
【发表日期】
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2013年7期
其他文献
目的:研究无偿献血者血浆ALT水平与甲型肝炎病毒感染的关系.方法：收集来自全国6家采供血机构共计356例血浆ALT水平升高的无偿献血者血浆样本(设为实验组),同时收集190例血浆LT水平正常的无偿献血者血浆样本(设为对照组),采用ELISA方法和荧光定量PCR方法对上述两组样本进行病毒血清标志物和核酸检测.结果:实验组中检测抗-HAVIgG阳性率为64.6％,显著高于抗-HAVIgM阳性率18.5
目的:调查HGV抗体在转氨酶(ALT)水平升高血浆中的情况.方法：本研究收集了因ALT水平升高样本356份,ALT水平正常样本210份,利用ELISA的方法对样本进行了HGV-IgG和HGV-IgM抗体检测,并对检测结果进行统计分析.结果:ALT正常血浆组中共检出HGV-IgG阳性8例(3.81％),ALT升高血浆组中共检出HGV-IgG阳性37例(10.39％)两者之间有显著性差异(P＜0.05
目的:评价上海生物制品研究所生产的人凝血因子Ⅷ制剂的有效性和安全性,探索血液制品的临床设计.方法:多中心、开放、单组设计.结果:治疗后因子Ⅷ活性水平有明显升高,其输注效率达到较高的水平(用药后1 0分钟达到144.00％,用药后1小时达到138.80％);并且治疗后临床症状有较大改善,其改善率达到100％(其中优良63.64％,改善36.36％).各项实验室检查输注前后无明显变化,药物的安全性好.
目的:探讨检测原料血浆中B19病毒含量在凝血因子产品生产中的必要性.方法:采用Roche公司的COBAS S201全自动核酸检测系统对原料血浆及凝血因子产品进行B19含量检测.结果:小批量混浆(90人份血浆/样)112个,B19阳性率为6.25％;经NAT初筛阴性的大规模混浆样品3个,阳性率0％;使用B19检测阴性血浆所生产的3批人纤维蛋白原(Fg)检测均为阴性;3批人凝血因子Ⅷ(FⅧ)的检测中2
目的:通过考察不同胶原包被条件对vWF与胶原的结合的影响,建立一种灵敏度高、重复性高的vWF: CBA法用于检测FⅧ制品中的vWF活性.方法:将胶原Ⅲ分别按以下4组不同条件包被:不同PH (2.8,4.0,5.2,6.4,7.4,8.8,9.6)的缓冲液,不同盐浓度(0,0.05,0.1,0.15,0.2,0.3,0.4,0.6M NaCl)的缓冲液,不同浓度(5,2.5,1,0.5,0.25,0
目的:建立一种有效的检测人抗凝血酶-Ⅲ制品中肝素结合组分的方法,并对相关样品进行检测.方法:利用交叉免疫电泳法检测抗凝血酶-Ⅲ肝素结合组分.结果:交叉免疫电泳沉淀峰清晰,能够明确分辨肝素结合组分及非结合组分并进行计算,待检测样品中两种商业抗凝血酶-Ⅲ制品肝素结合组分比例很高,接近100％,本实验室自制样品肝素结合组分比例为63％和48％.结论:本研究所设计优化的检测方法能够用于人抗凝血酶-Ⅲ制品的
目的:探讨ELISA自动化检验与传统手工检验方法在质量控制方面进行比较.方法:采用ELISA自动化检验方法和传统手工检验方法对大批量的原料血浆进行HIV抗体筛查,对得到的实验结果,通过变异系数和室内质控曲线做分析比较.结果:共筛查2013年血浆样本10万余份,比较自动化检验方法与传统手工检验方法,发现自动化仪器的变异系数远远小于手工方法,其批间精密度相比手工方法更高.结论:在进行血浆样本检测中,自
目的:研究100℃,30分钟加热法对人凝血因子Ⅷ制品中指示病毒的灭活效果. 方法:采用细胞感染法,并以猪细小病毒(PPV)、脑心肌炎病毒(EMCV)作为指示病毒,对三批人凝血因子Ⅷ半成品样品进行病毒灭活效果验证.结果:三批人凝血因子Ⅷ样品经100℃,加热处理30分钟后,均无可以检测到的PPV和EMCV病毒,可使病毒滴度下降4个Log以上.对病毒滴度阴性的样品,取其最低稀释倍数孔上清,接种敏感细胞,
目的：验证干热法灭活抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)制品中人细小病毒(B19)的效果.方法：以猪细小病毒(ppv)为模式病毒加入待验证的AT-Ⅲ样品中,按标准生产流程将制品冻干,然后采用100℃,30min的干热灭活方案处理冻干制品,用微量细胞病变法检测干热前后制品中ppv病毒的滴度等指标,验证灭活效果.结果：对待验证的AT-Ⅲ制品,经冻干及100℃干热灭活30min后,其病毒滴度降低值分别为:0.4 l
目的:比较两种制备可溶性人淀粉样蛋白低聚体的方法.方法:用改良SDS-PAGE电泳比较两种方法制备的Aβ1-42低聚体差异.结果:方法二制备的Aβ1-42低聚体聚合程度从低到高均有蛋白条带出现,种类比较丰富,而方法一制备的Aβ1-42低聚体条带比较单一且聚合程度较低.结论:两种方法制备的Aβ1-42低聚体明显不同.