论文部分内容阅读
在2010年全国食品药品监督管理工作会议和全国药品安全监管工作会议，能够看出国家食品药品监督管理局在一些监管的政策上做了许多调整，这些调整，体现出了进一步对监管工作的细化。本文介绍了着手事权划分，明确工作职责、GMP认证权力进一步向省级下放以及将全面推行药品生产企业质量受权人制度等药品监管相关政策的调整内容。