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目的：筛选新的具有抗癌活性的抗生素。方法：在体外利用MTT比色法筛选其代谢产物对结肠癌细胞系SW620具有增殖抑制活性的菌株。活性菌株的发酵产物进行分离纯化获得活性化合物, 通过对它们的综合光谱数据分析确定其化学结构。并且对活性化合物进行进一步的抗癌活性评价。结果：从活性菌株Streptomyces sp.N05WA963的发酵产物中分离得到4个Angucycline类的新结构化合物, 命名为N05WA963A(1)、B(2)、C(3)和D(4), 它们均对结肠癌细胞系 SW620、白血病细胞系 K-562和乳癌细胞系MDA-MB-231显示较强的增殖抑制活性。结论：发现了N05WA963A(1)、B(2)、C(3)和D(4)共4个新结构化合物，它们在体外对一系列癌细胞具有较强的细胞毒活性。