【摘 要】
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[目的]疾病的情况下可能改变机体对毒物的易感性.无机砷是重要的环境毒物之一，五价无机砷通过细胞膜上磷酸盐转运通道进入细胞.本研究探讨Ⅰ型糖尿病对五价无机砷的吸收改
【机 构】
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南通大学公共卫生学院环境卫生学教研室,南通226019
【出 处】
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中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛
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[目的]疾病的情况下可能改变机体对毒物的易感性.无机砷是重要的环境毒物之一，五价无机砷通过细胞膜上磷酸盐转运通道进入细胞.本研究探讨Ⅰ型糖尿病对五价无机砷的吸收改变情况以及发生改变的可能机制.[材料和方法]给予ICR雄性小鼠腹腔注射60mg/(kg.bw)链脲佐霉素，连续注射5天，制备Ⅰ型糖尿病小鼠.与Ⅰ型糖尿病小鼠同龄的正常小鼠10只和Ⅰ型糖尿病小鼠10只灌胃给予15.0 mg/(kg.bw)的十二水合砷酸钠.2小时后处死，取各组织.组织经硝酸消化后，原子荧光分光光度法测各组织的砷含量.半定量RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR测定小鼠心脏，肝脏和肾脏组织中影响五价砷吸收相关基因的表达水平，包括NaPiIIa、NaPiIIb、NaPiIIc、pit-1和pit-2.Western blot方法检测上述三个组织中pit-1的蛋白表达水平.[结果]给予小鼠15.0 mg/(kg.bw)的十二水合砷酸钠2h后，糖尿病组小鼠肝脏、肾脏、肺、心脏、脾脏、脑和睾丸组织中的砷含量明显高于正常组小鼠.糖尿病组小鼠肝脏、心脏组织中pit-1和pit-2 mRNA表达水平明显高于正常组小鼠，糖尿病小鼠肾脏组织中pit-1、pit-2和NaPiIIb mRNA表达水平与正常组小鼠相比明显增加，而NaPiIIa和NaPiIIc mRNA表达水平明显减低.pit-1蛋白质表达水平在糖尿病小鼠肾脏、肝脏和心脏中的表达水平明显高于正常组小鼠相应组织.[结论]Ⅰ型糖尿病小鼠各组织易于吸收五价无机砷，可能是糖尿病改变了组织中磷酸盐通道蛋白质的表达，使砷酸盐易于进入细胞和组织.
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