【摘 要】
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猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是严重危害全世界养猪业的致命性病原,可以损伤各年龄段公母猪的繁殖系统与呼吸系统.2013年9月从河北某发病猪场分离到l株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),将该毒株命名为HEB-2013株,在进行全基因组测序后发现,HEB-2013株基因组全长为15336
【机 构】
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中国兽医药品监察所国家猪瘟参考实验室,北京100081 中国兽医药品监察所国家猪瘟参考实验室,北京
【出 处】
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第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医
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猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是严重危害全世界养猪业的致命性病原,可以损伤各年龄段公母猪的繁殖系统与呼吸系统.2013年9月从河北某发病猪场分离到l株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),将该毒株命名为HEB-2013株,在进行全基因组测序后发现,HEB-2013株基因组全长为15336 nt,包含至少9个开放阅读框,其中5rUTR长189 nt,3rURT长165 nt;随后将该毒株的全基因序列与NCBI上可查的历年华北地区PRRSV基因组序列进行了比对分析,发现其与2006年分离的TJ株同源性最高,为99.80％,而与2000年分离的BJ-4株同源性最低,仅为88.3g％,进一步综合NSP2、GP3和GP5的氨基酸序列比对结果后,将华北地区近年来流行的毒株分为了3个亚型.
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2010以来,猪流行性腹泻病毒(PEDV)给全球养猪业带来了长期持续的危害和困扰.对PEDV毒株的进化分析有助于对该病防控策略的制定.对不同国家和地区的PEDV毒株进行系统进化分析发现,基于不同基因或基因组所构建的进化树拓扑结构.对实验室分离的GDS01毒株进行分析,发现其ORF3基因与早期分离的中国DX毒株的ORF3基因高度同源.为了解基因组进化过程中是否发生了重组,用全基因组做了重组分析,此外
采用RT-PCR方法直接从芦花鸡肿瘤中进行禽白血病病毒(Avian leucosis vlrus,ALV)的核酸扩增,经测序证实为ALV。将上述病料接种DFI细胞(C/E)进行盲传,并对其感染细胞上清进行ALV P27抗原检测,结果为阳性,证实获得了一株病毒,命名为SDJN2012.用PCR方法扩增其囊膜蛋白gp85基因并测序,与GenBank中的ALV参考毒株进行核苷酸或氨基酸同源性比较.结果表
目的:本研究旨在探讨近年来我国北方地区传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitisvlrus,IBV)的分子流行病学规律,进而探讨IBV的遗传变异.方法:利用生物信息学方法对IBV流行株的囊膜纤突蛋白SI和核蛋白N基因进行比较分析.结果:2012-13年发生在山东、天津等地的11株IBV毒株高度同源,其S1基因核苷酸(氨基酸)同源性为94.0-100％( 92.8-100％),N
猪流行性腹泻( porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的以呕吐、水样腹泻和脱水为主要特征的猪肠道疾病,给亚洲养猪业造成了严重的经济损失.本研究测定了2011-2014年间的11株PEDV全基因组序列,并与NCBI已公布的其他38株PEDV全序列进行遗传进化分析,并根据219个亚
为有效弥补H9亚型禽流感灭活疫苗产生的免疫空白期,本文参考农业部批准的H9亚型禽流感疫苗效力检验中免疫攻毒法的质量标准,采用H9亚型禽流感精制蛋黄抗体对鸡群做预防和治疗试验.结果表明,H9亚型禽流感精制蛋黄抗体预防作用明显,当HI效价为1:4096时,颈部皮下注射2.OmL/只,预防效果可以达到H9亚型禽流感染灭活疫苗效力标准;本试验采用的治疗方案治疗作用不明显,保护率低,不能达到H9亚型禽流感灭
自1992年低致病性禽流感(H9N2)在我国首次确诊以来,已有20余年历史,疫苗免疫接种是控制该病的重要措施.但自2009年以来,免疫失败的现象时有发生,给H9N2疫病的防控带来诸多挑战.更为严重的是,愈来愈多的H9N2毒株在疫苗的免疫压力下出现了点突变、基因重排等免疫逃避现象.血凝素(HA)基因是构成病毒囊膜纤突的主要成分,与病毒的血凝活性、中和抗体等抗原性密切相关,且在病毒的吸附和穿膜的过程中
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