【摘 要】
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为了解河南省猪瘟病毒近年的分子特征及变异情况，本研究使RT-PCR方法从猪瘟病料中获得了5株猪瘟病毒的E2基因全序列和其中10株E0基因全序列，并对猪瘟病毒阳性样品的E2和E0基因进行测序及变异分析.结果 显示，扩增的河南省5株猪瘟病毒的E2基因，其中4株猪瘟病毒E2基因与石门株E2基因相比存在14个氨基酸的变化.扩增的10株猪瘟病毒的E0基因，发现河南省的猪瘟病毒之间E0基因同源性高，且其E0基
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为了解河南省猪瘟病毒近年的分子特征及变异情况，本研究使RT-PCR方法从猪瘟病料中获得了5株猪瘟病毒的E2基因全序列和其中10株E0基因全序列，并对猪瘟病毒阳性样品的E2和E0基因进行测序及变异分析.结果 显示，扩增的河南省5株猪瘟病毒的E2基因，其中4株猪瘟病毒E2基因与石门株E2基因相比存在14个氨基酸的变化.扩增的10株猪瘟病毒的E0基因，发现河南省的猪瘟病毒之间E0基因同源性高，且其E0基因从密码子程度上一直在向远离经典毒株Shimen株和疫苗株HCLV的方向发展.对E2基因和E0基因进行进化分析发现河南省猪瘟病毒承受净化选择压力.以E2基因为基础进行分型，发现河南省共同存在猪瘟1.1型和2.1b型.提示河南省猪瘟病毒变异种类更加多样化.对来自河南地区的566份样品采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法进行检测，结果显示猪瘟感染率为19.07％.结合1957-2009河南四季时间和空间分布差异，使用5d滑动平均温度的方法划分季节，发现春秋季节猪瘟感染率高于其他季节，且差异显著.
其他文献
将肠膜蛋白粉、进口鱼粉和肉粉和种蛋白源作为动物蛋白饲料应用于异育银鲫的生长试验,56 d饲养结果表明：配合饲料蛋白质水平为33％左右时,肠膜蛋白粉组增重率最高,为162.7％；肉粉组最差,仅为110.3％.肠膜蛋白粉组和进口鱼粉组增重率相差很小,差异不显著(P＞0.05)；肉粉组鱼体生长表现很差,增重率极显著低于进口鱼粉组和肠膜蛋白粉组(P＜0.01).从饲料系数来看,最低为肠膜蛋白粉组(3.15
PCV2是PCVAD的主要病原,至今已有该病毒的11个转录本和5个蛋白被鉴定出来.序列比对发现PCV2基因组中另有一段基因(命名为ORF5,nt553-732)高度保守,推测其很可能编码该病毒的某个蛋白.本文围绕该蛋白存在与否以及其所编码产物的性质和功能进行了探究,结果发现该ORF5基因不仅能够转录,而且可以编码蛋白.Northern blot显示ORF5基因长180bp,镶嵌在ORF1基因的内部
近年,流行病学研究表明圆环病毒2型(PCV2)与猪瘟病毒(CSFV)可临床病料中同时检来,给养猪业带来巨大的经济损失.本文研究PCV2和CSFV共感染对病毒复制的影响及其中可能的机制.选用PK15建立持续、稳定感染CSFV的细胞系PK15-CSFV.在PK15-CSFV中,PCV2不受CSFV复制影响,能正常感染、复制,产生子代病毒；然而,CSFV的增殖却以PCV2剂量依赖性的方式降低.普通共聚焦
病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs)可作为传递外源抗原或者外源抗原表位的载体,而被开发成嵌合型VLPs疫苗或多价疫苗.本研究,我们基于对PCV2 capsid晶体结构的分析和来自不同参考株PCV2和PCV1 Cap氨基酸序列的分析,预测出PCV2 capsid表面Loop CD区的适合外源抗原表位的插入位点,而且可将该表位展示于PCV2 capsid表面.为了验证我们的
猪圆环病毒2型(PCV2)对全世界的养猪业造成严重的危害。当前没有找到治疗PCV2相关性疾病的可靠措施，免疫被认为是防控PCV2感染的有效方法。在本研究中，收集并鉴定了2013年至2015年间来自中国南部地区7个猪场的62个PCV2分离毒株，对其做系统进化树分析，结果显示PCV2b是所有调查的猪场里最流行的亚型，且PCV2b-1C作为近年来流行的新型毒株大量存在与免疫后的猪场。结合重组分析软件验证
猪圆环病毒2型(PCV2)感染仔猪能引起免疫抑制,可能与病毒导致的细胞因子紊乱相关。本研究旨在揭示PCV2感染猪肺泡巨噬细胞诱导IL-10表达的分子机制。结果 表明,相对于PCV1,PCV2感染猪肺泡巨噬细胞能显著上调IL-10的表达,感染早期是通过激活PI3K/Akt信号途径协助NF-κB信号途径调控p50、CREB和AP1等转录调控因子,促进IL-10的转录。感染后期,PCV2进一步激活p38
猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起猪的一种急性、热性、高度接触性传染病,被世界动物卫生组织(World Organisation for Animal Health,OIE)列为A类传染病。前期我们证明CSFV感染细胞后,可通过激活自噬途径促进CSFV的复制和释放。而我们的近期研究表明,CS
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