【摘 要】
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目的 分析硬膜外压力变化是否是马尾神经在椎管内分布的主要影响因素.方法：雄性杂种家犬15只,随机分成2组,即环扎加压组12只,对照组3只.按Delmarter法用宽2.8mm的尼龙带进行环扎,测量硬膜囊的直径,计算其面积.环扎加压组于L4、L6椎体水平环扎硬膜囊,使硬膜面积狭窄,空白对照组只行椎板减压术切,加压组使用Codman传感器测定硬膜外压力变化,记录数据,分析相互间的关系,并寻找其他可能的
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目的 分析硬膜外压力变化是否是马尾神经在椎管内分布的主要影响因素.方法：雄性杂种家犬15只,随机分成2组,即环扎加压组12只,对照组3只.按Delmarter法用宽2.8mm的尼龙带进行环扎,测量硬膜囊的直径,计算其面积.环扎加压组于L4、L6椎体水平环扎硬膜囊,使硬膜面积狭窄,空白对照组只行椎板减压术切,加压组使用Codman传感器测定硬膜外压力变化,记录数据,分析相互间的关系,并寻找其他可能的影响因素.最终将实验犬分为a、b、c三组分别加压至25％、50％、75％,对照组命名为d组,缝合切口.实验犬在麻醉下去仰卧位模拟患者检查磁共振时的体位,使用磁共振做压迫节段腰椎平扫,观察腰椎磁共振横断位上马尾神经束在不同程度椎管狭窄时的分布形态变化.2周后取依然成活的实验犬重复上述实验增加样本量.测量a、b、c、d组样本的硬膜囊横截面积DSCA,同时按马尾沉降征分型将磁共振图像分成A、B、C三组,同样测量面积,用Crosstab列联表卡方检验其相关性(rs)和一致性(κ),结果大于0.75表示两种方法一致性较高.
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