脂肪基质干细胞复合HPMC进行喉重建的研究

来源 :第十四届全军耳鼻咽喉头颈外科学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hu_jie
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:观察用脂肪基质干细胞复合羟丙基甲基纤维素(HPMC)体内构建可注射性工程软骨进行喉重建的可行性。
  方法:于新西兰白兔甲状软骨板左右两侧对称部位切除大小约6mm*3mm*1mm软骨块,制备喉软骨缺损动物模型。自新西兰白兔脂肪组织中获得脂肪基质干细胞,体外进行成软骨诱导后与羟丙甲基纤维素凝胶混合移植注射入预先制备的甲状软骨缺损处,于第7天、14天、30天、60天、90天、120天、180天时处死动物,将甲状软骨及其周围组织一并取出,制备标本,分别以大体观察、组织学等方法,观察其形成工程软骨组织修复喉软骨缺损的情况。
  结果:经成软骨诱导的脂肪基质干细胞与轻丙甲基纤维素凝胶在移植注射入动物体内8周时,可在体内形成软骨样组织并可较好修复喉软骨缺损。
  结论:以脂肪基质干细胞为种子细胞,羟丙甲基纤维素为支架材料可于体内构建组织工程软骨,并且可较好地修复喉软骨缺损,有望为临床治疗提供一种新型有效的软骨修复材料。
其他文献
目的:研究GRP78/Bip在条件GJB2基因敲除小鼠耳蜗中的表达情况,探讨内质网应激(Endoplasmic Reticulum Stress,ERS)与非综合征性聋发生的相关性。  方法:敲基因动物Cx261oxp/loxp;Pax2 Cre/+ (cCx26)为实验组,野生型BALB/c小鼠作为正常对照,两组分别选取P8、P12和P21三个发育阶段小鼠,每个阶段2只进行实验。耳蜗冰冻切片,免
目的:探讨模拟失重对豚鼠听觉器官的功能及其超微结构的影响。  方法:选用健康、白色、红目豚鼠22只,耳镜检查耳鼓膜正常、耳廓反应灵敏。随机分为单纯失重组(实验组)16只和对照组6只。失重采用后肢悬吊法,身体纵轴与水平线呈-30°。实验前和实验5天后及脱离失重3天,分别测试听性脑干诱发电位(ABR),按照上述各时间点取耳蜗标本,经过相应处理后行扫描电镜和透射电镜观察。  结果:实验前豚鼠ABR阂值(
目的:利用ouabain的嗜神经毒性,探讨建立SD大鼠耳蜗螺旋神经元损伤动物模型的方法,为进一步研究耳蜗螺旋神经元损伤及其修复过程中分子改变及信号转导机制奠定基础。  方法:采用耳后进路,解剖显微镜下暴露听泡,电钻磨开听泡,暴露耳蜗,以耳蜗底转、镫骨动脉为解剖标志,显露圆窗龛入口,运用微量泵及微量注射器将10mM ouabain 10 μl注射到圆窗龛,注射速度设置为1μl/分钟,注射结束后缝合手
目的:研究内向整流型钾离子通道基因Kir4.1在Cx30基因敲除小鼠不同生长发育期内耳的表达变化,明确Cx30敲除对内耳Kir4.1基因表达的调节和影响,以探讨Cx30基因敲除致聋的病理机制。  方法:将实验动物(CBA/Caj小鼠)按基因型分为Cx30基因敲除组和野生型对照组,分离提取出生后不同发育时期的耳蜗组织标本,采用实时荧光定量PCR (realtime PCR)技术,从转录水平比较各时期
目的:microRNA let-7包括多个家族成员,其序列和功能在不同物种中高度保守。研究发现let-7可通过靶向作用细胞周期分子调控干细胞的增殖、分化。耳蜗前体细胞具有自我更新能力及多向分化潜能,可分化为毛细胞、支持细胞等多种细胞类型,为我们提供了研究毛细胞发育及促再生研究的体外模型。本研究通过观察let-7家族在耳蜗前体细胞增殖、分化中的表达变化,探讨利用let-7诱导耳蜗毛细胞再生的可能性。
目的:本组实验旨在探明在甲状腺癌、甲状腺瘤及正常甲状腺组织中SOCS-3的表达情况和其与相关临床病理参数之间的关系,以及探讨SOCS-3与JAK/STAT通路中的STAT3、P-STAT3、VEGF及Bcl-2蛋白因子表达的相关性,从而为甲状腺癌的发病机制研究奠定实验基础,提供理论依据,为甲状腺癌的临床预防及治疗提供新的思路。  方法:应用免疫组织化学SP法检测JAK/STAT通路中的SOCS-3
目的:Nob1基因是2005年克隆的一种锌带基因,其产物为转录相关锌带蛋白,具有类似转录因子的调节作用。我们前期实验制备了Nob1的单克隆抗体,并发现其在药物性耳聋豚鼠的螺旋神经节处呈强阳性表达。本实验通过研究噪声暴露前后大鼠耳蜗基因表达谱的变化,进一步明确该基因与耳聋的关系,为发现新的内耳调控基因,开发新的耳聋基因治疗方法奠定实验基础。  方法:将实验动物随机分为2组,每组20只,第一组为实验组
目的:耳蜗前体细胞(CPCs)是一类存在于新生鼠类耳蜗内的前体细胞,可在体外增殖并分化出包括听觉毛细胞和支持细胞在内的所有耳蜗细胞类型。因此CPCs有希望应用于损伤后毛细胞的替代治疗。此外,CPCs在体外的分化过程可为我们提供研究耳蜗发育机制的体外模型,miRNA是一类高度保守的长度在22 nt左右的内源性非编码单链小RNA,具有调节细胞增殖、分化、凋亡和影响细胞命运的重要作用。我们拟用实时定量P
目的:本研究使用毒毛旋花子甙损伤耳蜗螺旋神经元(SGN),经由不同径路予以干细胞移植,观察干细胞移植后的迁移、存活情况,以及动物听力学变化。  方法:SD大鼠随机分为4组,每组10只。4组动物予以0.01mmol/L的毒毛旋花子甙损伤部分听力。A、B组经由听神经根给予嗅球干细胞,C、D组经由损伤侧的颈内动脉给予嗅球干细胞,A、B、C分别于术后予以声刺激(60dB)一周,D组无声刺激。动物于术后不同
目的:NeuroD(神经分化因子)在外周神经系统发育中主要参与神经细胞分化过程,在内耳感觉神经元的发育过程中也起着重要作用。观察NeuroD在螺旋神经节损伤后的表达变化,了解螺旋神经节损伤的前、中、后期表达量的改变,探讨NeuroD在螺旋神经元损伤后的作用。  方法:选用健康雄性纯种SD大鼠(清洁级)40只,3-4月龄,体重250-300g,大鼠采用随机数字表法分为4组(每组10只):对照组,0.