【摘 要】
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目的:观察黄苗多糖体外干预培养对大鼠骨髓源性内皮祖细胞数量及功能的影响。方法:本实验采用密度梯度离心法分离、培养、纯化大鼠骨髓源性内皮祖细胞;利用FITC-UEA-1和Dil-a
【机 构】
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贵阳中医学院第二附属医院; 贵阳中医学院;
【基金项目】
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2013年国家自然基金资助课题(合同编号:81260600);2016年国家自然基金资助课题(合同编号:81560733);2013年贵州省优秀青年科技人才专项基金(合同编号:黔科合人字(2013)49号)
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目的:观察黄苗多糖体外干预培养对大鼠骨髓源性内皮祖细胞数量及功能的影响。方法:本实验采用密度梯度离心法分离、培养、纯化大鼠骨髓源性内皮祖细胞;利用FITC-UEA-1和Dil-acLDL双染色及流式细胞术检测细胞表型对其进行抽样鉴定;收集贴壁细胞,将其随机分成6组(设立对照组),予以不同浓度的黄苗多糖(0.05mg/ml、0.1mg/ml、0.2mg/ml、0.4mg/ml、0.8mg/ml)干预培养24小时;时效关系研究中予以黄芪多糖(0.4mg/ml)进行干预培养不同的时间(0h、6h、12h、24h、48h);倒置显微镜下观察大鼠骨髓源性内皮祖细胞并对其计数;MIT比色法检测大鼠骨髓源性内皮祖细胞的增殖能力,Transwell小室培养观察大鼠骨髓源性EPCs的迁移能力;黏附能力实验检测大鼠骨髓源性EPCs的黏附能力。结果:不同浓度的黄芪多糖体外干预培养能增加大鼠骨髓源性EPCs数量,促进细胞增殖、迁移及黏附能力,呈浓度依赖性增加(P<0.05或P<0.01),黄芪多糖浓度为0.4mg/ml时达到最佳效应;时效关系研究中细胞的数量、增殖、迁移及黏附能力呈时间依赖性增加(P<0.05或P<0.01),24h达到最佳效应。结论:黄芪多糖体外干预可以增加大鼠骨髓源性内皮祖细胞的数量,促进其增殖、迁移及黏附能力,且呈现浓度与时间依赖性变化。
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