【摘 要】
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目的 建立一种可精确控制烫伤面积的新西兰兔动物模型.方法 32只新西兰兔被随机分为4组,每组8只,根据接触94℃热水时间不同分别为8s组、10 s组、12 s组、14 s组,以热水接触作为致伤原因,持续时间控制烫伤深度,比较各组创面烫伤深度和愈合时间,并经病理证实.在32组新西兰兔中随机选择8只作为3D扫描组,烫伤24 h后应用3D流动式双目三维扫描技术,扫描计算新西兰兔体表面积及烫伤部位占体表总
【机 构】
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解放军总医院第一附属医院烧伤整形科
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目的 建立一种可精确控制烫伤面积的新西兰兔动物模型.方法 32只新西兰兔被随机分为4组,每组8只,根据接触94℃热水时间不同分别为8s组、10 s组、12 s组、14 s组,以热水接触作为致伤原因,持续时间控制烫伤深度,比较各组创面烫伤深度和愈合时间,并经病理证实.在32组新西兰兔中随机选择8只作为3D扫描组,烫伤24 h后应用3D流动式双目三维扫描技术,扫描计算新西兰兔体表面积及烫伤部位占体表总面积的百分比,并与实体解剖测量结果进行比较.结果 12s组烫伤创面深度可达创面深Ⅱ度～Ⅲ度标准,且无毛囊及汗腺附件存在,创面愈合时间为(26.2±3.2)d,病理证实烫伤深度为深Ⅱ度～Ⅲ度；流动式双目三维扫描技术确认的烫伤面积与实体解剖测量所得结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 以热水接触为致伤原因,配合三维扫描技术测量烫伤面积精确可信,该模型可以控制烫伤深度、精确烫伤面积,是研究烧(创)伤修复机制及评价创面用药的良好动物模型..
其他文献
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目的：探讨严重烧伤大鼠肝脏内质网应激相关蛋白表达变化及其可能意义。方法：Wistar大鼠64只随机分为对照组及烧伤组(30％体表面积Ⅲ°烫伤),各32只。伤后第1、4、7、14天采集大鼠肝脏。用Western印迹法检测内质网应激通路中葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)12及Caspase3活性体蛋白表达。用原位末端转移酶标记
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