【摘 要】
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Background Achieving early and accurate stratification of trauma patients at risk for post-traumatic complications remains problematic.An elevated plasma mitochondrial DNA concentration has been obser
【机 构】
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Jinling Hospital, Department of Respiratory Medicine, Nanjing University School of Medicine,Nanjing
【出 处】
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2013年第十二届全军呼吸内科专业学术会议
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Background Achieving early and accurate stratification of trauma patients at risk for post-traumatic complications remains problematic.An elevated plasma mitochondrial DNA concentration has been observed in trauma patients and may have prognostic potential.We investigated the value of plasma mitochondrial DNA for the prediction of post-traumatic systemic inflammatory response syndrome (SIRS).Methods Eighty-six consecutive patients with acute traumatic injury were enrolled in this study.The plasma mitochondrial DNA concentration was measured by a real-time, quantitative PCR assay for the human ND2 gene.The study populations clinical and laboratory data were analyzed.Results The median plasma mitochondrial DNA was higher in trauma patients than in healthy controls (0.8652(0.2510-2.5654) /μg/ml vs 0.0642(0.0439-0.0806) μg/ml, P<0.001) and was independently positively correlated with the ISS score (r=0.287, P<0.001).The plasma mitochondrial DNA concentration was also significantly higher in the patients who developed post-traumatic SIRS than in patients who did not develop post-traumatic SIRS (1.774(0.5649-10.9013) μg/ml vs 0.5005(0.1454-1.2856) μg/ml,P<0.001).Multiple logistic regression analysis revealed that the plasma mitochondrial DNA was an independent predictors for post-traumatic SIRS (OR, 1.183 (95%CI, 1.015-1.379), P=0.032).Additionally,an ROC analysis demonstrated that a high plasma mitochondrial DNA level predicted post-traumnatic SIRS with a sensitivity of 67% and a specificity of 76%, with a cut-off value of 1.3185 μg/ml being established,and the area under the ROC curves (AUC) was 0.725 (95% CI 0.613-0.837).Conclusions Plasma mitochondrial DNA was an independent indictor with moderate discriminative power to predict the risk of post-traumatic SIRS.
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