【摘 要】
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目的:构建鼠伤寒沙门氏菌SL1344ΔcrpΔasd 双基因缺失突变株及其重组菌株SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-HN).方法:首先以χ7213(pREΔasd)为供体菌,SL1344Δcrp 为受体菌进行结合转移,通过自杀性质粒介导的等位交换技术两步法筛选SL1344 的ΔcrpΔasd 双缺失株,并对其生物学特性进行初步研究;将鸡新城疫的HN 基因片段定向插入原核表达载体pYA3
【机 构】
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河南科技大学动物科技学院,洛阳471003
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会
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目的:构建鼠伤寒沙门氏菌SL1344ΔcrpΔasd 双基因缺失突变株及其重组菌株SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-HN).方法:首先以χ7213(pREΔasd)为供体菌,SL1344Δcrp 为受体菌进行结合转移,通过自杀性质粒介导的等位交换技术两步法筛选SL1344 的ΔcrpΔasd 双缺失株,并对其生物学特性进行初步研究;将鸡新城疫的HN 基因片段定向插入原核表达载体pYA3493 中,并将该重组质粒pYA3493-HN 转入构建的减毒鼠伤寒沙门氏菌SL1344ΔcrpΔasd,通过双酶切和PCR 对质粒进行鉴定.结果:鼠伤寒沙门氏菌SL1344ΔcrpΔasd 缺失株及携带鸡新城疫HN 基因片段的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-HN)构建成功.结论:为深入研究以SL1344 株为载体的口服多价疫苗奠定了基础.
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