【摘 要】
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恶性肿瘤是近代威胁人类健康的重大疾病之一,改变给药方式是目前抗肿瘤药研究的一个发展趋势,多孔微球作为一种新型缓控释药物输送系统己成为国内外研究的热点[1,2]。本文以
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恶性肿瘤是近代威胁人类健康的重大疾病之一,改变给药方式是目前抗肿瘤药研究的一个发展趋势,多孔微球作为一种新型缓控释药物输送系统己成为国内外研究的热点[1,2]。本文以抗肿瘤药物紫杉醇为模型药物,聚乳酸羟基乙酸为载体,采用W/O/W法制备多孔微球（Fig.1）,通过扫描电子显微镜、体外药物释放等方法评价载药多孔微球的性能;以MTT法、活-死染色评价该载药微球的在体外对A549人肺癌细胞的抗肿瘤活性。实验显示,PLGA的分子量、LA/GA的比例,开孔剂的浓度均会影响PLGA多孔微球的尺寸大小、孔径、包封率及肿瘤的抑制作用（Fig.2,Fig.3）。上述结果表明载紫杉醇的PLGA多孔微球具有良好的药物缓释特性及抗肿瘤效应,是一种具有良好应用前景的肺部给药的药物载体。
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