【摘 要】
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研究发现,p38MAPK参与辐射引起的细胞损伤过程.本研究给与受照小鼠p38抑制剂SB203580(SB),观察抑制p38通路对辐射诱导的免疫细胞功能改变的影响,并探讨与GSF的联合作用.
【机 构】
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中国医学科学院放射医学研究所,天津市分子核医学重点实验室,天津 300192
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研究发现,p38MAPK参与辐射引起的细胞损伤过程.本研究给与受照小鼠p38抑制剂SB203580(SB),观察抑制p38通路对辐射诱导的免疫细胞功能改变的影响,并探讨与GSF的联合作用.方法 C57BL/6小鼠分为对照组、照射组、GSF组、SB组和GSF+ SB组.对照组接受假照射,其余接受2Gy或4Gy全身照射,剂量率0.8 Gy/min.GSF腹腔注射,1ug/次,2次/日,照射后2h开始给药,连续给药5日,SB203580 15mg/kg腹腔注射,照射24h后开始给药,隔日给药共给药5次.SB末次给药24h后处死小鼠,取外周血进行分型CD4、CD8、CD25、B220、NK1.1检测.结果：照射组小鼠B220比例明显下降,呈剂量依赖性(p＜0.05),用药组与照射组未见明显差异.4Gy照射组小鼠NK1.1与对照组比较明显下降,用药组与照射组比较升高,差异有显著性(p＜0.05)；照射组CD4CD25细胞比例与对照组比较升高,差异无显著性.用药组与对照组及照射组比较升高(p＜0.05).结论 应用p38抑制剂对辐射引起的免疫细胞分型变化有一定的影响.意义有待进一步探讨.
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