【摘 要】
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目的 获得一种合成方法简单、不影响砷剂抗肿瘤细胞活性及具有良好生物相容性的砷标记物,为进一步研究砷剂在白血病细胞内药动学提供技术手段.方法 运用化学合成原理和方法,将阿散酸(APAV)其氨基端与异硫氰酸荧光素(FITC)进行偶联.应用流式细胞术和荧光显微镜观察APAV-FITC诱导肿瘤细胞的凋亡活性.结果 APAV与FITC偶联成功,标记率(产率)为53.6%.APAV-FITC可以诱导K562细
【机 构】
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深圳市第二人民医院血液科 深圳市血液病研究所
【出 处】
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广东省医学会第十九次血液病学学术会议
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目的 获得一种合成方法简单、不影响砷剂抗肿瘤细胞活性及具有良好生物相容性的砷标记物,为进一步研究砷剂在白血病细胞内药动学提供技术手段.方法 运用化学合成原理和方法,将阿散酸(APAV)其氨基端与异硫氰酸荧光素(FITC)进行偶联.应用流式细胞术和荧光显微镜观察APAV-FITC诱导肿瘤细胞的凋亡活性.结果 APAV与FITC偶联成功,标记率(产率)为53.6%.APAV-FITC可以诱导K562细胞的凋亡,在2umol/L浓度作用下4h、8h、12h、24h细胞凋亡率分别达到14.5%、25.1%、47.6%、50.3%,随药物作用时间的延长,各组凋亡细胞所占比例也随之升高.APAV-FITC诱导K562细胞凋亡率与APAV、ATO无显著差异.结论 以FITC标记APAV,方法简单可行,不改变APAV对K562肿瘤细胞的抗肿瘤活性,可应用于荧光显微镜和流式细胞术等荧光技术的检测.
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