毒死蜱染毒撤除诱发原代培养大鼠海马神经细胞毒性

来源 :第三届(2017年)中国安全药理学学术年会暨第六届安全药理学国际学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoguang0623
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 毒死蜱(chlorpyrifos,CPF)是目前世界上应用最广泛的有机磷杀虫剂之一,流行病研究资料显示,毒死蜱暴露后能够诱发学习记忆及注意力下降相关的认知功能障碍,而该症状一般在脱离暴露的一段时间后才出现,该毒性作用机制尚不明确。本试验旨在观察染毒撤除后原代培养的大鼠海马神经元的细胞毒性反应。
其他文献
目的:神经生长因子是神经营养因子中最早被发现、目前研究最为透彻、具有神经元营养和促突起生长双重生物学功能的一种神经细胞生长调节因子,对中枢及周围神经元的发育、分化、生长、再生和功能特性的表达均具有重要的调控作用。目前众多医药企业开展神经生长因子药物,但对其中枢神经系统的安全性评价还需要得到广泛关注。本研究主要进行了不同厂家神经生长因子药物对中枢神经系统安全性评价,为临床神经生长因子药物用药安全提供
目的:观察ICR小鼠单次灌胃给予供试品后自发活动、机体协调能力的变化和有无与镇静药物的协同/拮吉抗作用,确定可能关系到人安全性的非期望药理作用,评价毒理学和/或临床研究中所观察到的药物不良反应和/或病理生理作用,研究所观察到的和/或推测的不良反应机制。
会议
目的:药物非临床安全性研究中,中枢神经系统的发育评价为通常指标。同样,儿科用药评价中,中枢神经系统也是关键的研究指标。在小儿DJZX浸膏幼年SD大鼠(PND21)灌胃重复给药研究中,观察药物对幼龄动物中枢神经系统发育的影响。方法:小儿DJZX浸膏幼年SD大鼠灌胃重复给药研究中,分别在给药中期(D14)、给药期结束(D28)和恢复期结束(D42)增加神经系统发育的相关指标(平衡协调能力、自发活动、学
会议
目的:癌症和心脏病是工业化世界中发病和死亡的主要原因。癌症已成为危害人类健康的常见病、多发病,其死亡率已位居各类死因之首。由于癌细胞与正常组织细胞间缺少根本性的代谢差异,大多数抗癌药在抑制或杀伤癌细胞的同时也会对机体的某些正常细胞和组织器官造成损害,尤其是对正常心肌细胞的损害,给患者带来了极大伤害,甚至危及患者的生命。本研究采用人胚胎干细胞分化的心肌细胞(hESC-CM)与人肝癌细胞(HepG2)
目的:使用致癫痫药物戊四唑(PTZ)诱导的小鼠惊厥模型可用于药物抑制或促进惊厥作用的评估。此实验在本实验室建立此模型,并评估了受试药物潜在的促惊厥的作用。方法:模型建立:选用5-6周龄、体重19-35g的CD-1雄性小鼠(购自维通利华)。饲养环境为SPF屏障级别,单笼饲养,饲喂科奥协力啮齿动物饲料,自由饮食饮水。
会议
目的:百草枯(Paraquat,PQ)是一种在国内外广泛使用的非选择性除草剂。大量研究表明百草枯是帕金森病致病的重要环境危险因素之一,然而其发病机制尚不明确,同时也无有效的根治良策。本研究拟借助整体动物模型,观察生命早期暴露百草枯是否会加速青年期动物神经系统的病变,进一步补充和完善百草枯的神经毒性作用机制,以期为农药的使用、管理及其相关政策的制定提供科学依据。
会议
目的:近年来,随着干细胞研究的不断深入,干细胞分化的心肌细胞作为一种新的实验模型逐渐成为心脏毒性研究人员的关注焦点。本实验采用人类诱导多能干细胞分化的心肌细胞(human induced pluripotent stem cell derived-cardiomyocyte,hiPSC-CM)研究化合物对心肌细胞搏动状态和动作电位的影响。
会议
目的:酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinases inhibitors,TKIs)是目前临床应用的分子靶向抗肿瘤药物,该类药物可引发心血管系统不良反应,表现之一是心脏QT间期的延长,从而引发心律失常。鉴于hERG基因编码的K通道是药物延长QT间期的主要原因,本实验研究了四种TKIs类药物(伊马替尼、厄洛替尼、凡德替尼、尼洛替尼)对hERG通道的急性阻断作用及慢性孵育对hERG通道膜蛋白表达
目的:采用KM小鼠连续3天灌胃给予批号20160318-1的A胶囊内容物进行安全性药理学研究,观察中药复方制剂-A胶囊内容物对小鼠中枢神经系统的影响.方法:小鼠灌胃给药3天后,分别进行一般行为观察试验、对自发活动的影响试验、对运动协调能力的影响试验及与阈下剂量戊巴比妥钠的协同作用试验.各试验均设溶媒对照组和A胶囊内容物4.0、8.0、16.0g/kg.bw三个剂量组,其中在对自发活动的影响试验和与
会议
目的:通过呼吸兴奋阳性药尼可刹米和呼吸抑制阳性药戊巴比妥评价全体积扫描系统(WBP)在清醒CD-1小鼠呼吸功能异常检测中的可靠性,为利用WBP系统在CD-1小鼠开展呼吸功能相关的临床前药物安全性评价提供可靠的依据。方法:将24只5-8周龄的CD-1小鼠随机分为3组,即溶媒对照组(8只)、尼可刹米组(8只)、戊巴比妥组(8只)。给药前每只小鼠进行至少5次,每次不少于30min的呼吸腔体适应。
会议