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目的 肝癌是异质性最强的肿瘤之一。不过,目前准确捕捉肿瘤异质性的形成节点几乎不可能;相对而言,针对可捕捉“薄弱点”的靶向策略则更为实际。热休克蛋白(如HSP90、HSP70 及HSP27)可作为肿瘤表型多样性的“电容器”,有助于肿瘤异质克隆的演进;然而,HSPs 与肝癌异质性的内在联系仍不得而知。