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目的:探讨CD40基因启动子区域-1c/T单核苷酸多态性位点(SNP)与急性冠脉综合征(ACS)的相关性,及其对CD40表达的影响。
方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测189例ACS患者、150例稳定性心绞痛(SA)患者以及120例健康对照者的CD40基因多态性并测序鉴定,同时采用流式细胞术检测血小板CD40的表达水平。
结果:ACS患者CC基因型及C等位基因频率均明显高于SA患者及对照组(P<0.001),基因型及等位基因频率在SA组与对照组无统计学差异。C等位基因的携带者ACS的患病风险相对SA增加了1.808倍(OR:1.808,95%CI:1.330-2.459),相对于正常组患病风险增加了1.920倍(OR=1.920,95%CI:1.383-2.666)。各组C等位基因携带者血小板表面CD40的表达明显增高。
结论:CD40基因启动子区域的-1C/T单核苷酸多态性(SNP)位点,C等位基因明显增加了ACS的患病风险,其机制可能与其增加了CD40蛋白的表达。