【摘 要】
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目的：探讨Ⅱ类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂在人牙髓干细胞(hDPSCs)成牙本质分化中的作用.方法：组织块预消化法从人牙髓组织中分离得到牙髓干细胞,培养至第3代,分别在LMK-
【机 构】
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南方医科大学南方医院·南方医科大学口腔医学院
【出 处】
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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：探讨Ⅱ类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂在人牙髓干细胞(hDPSCs)成牙本质分化中的作用.方法：组织块预消化法从人牙髓组织中分离得到牙髓干细胞,培养至第3代,分别在LMK-235(HDAC 4及HDAC5抑制剂)浓度为50,100,250,500,1000μM的培养液中处理3天,MTT法检测hDPSCs增殖变化情况,荧光定量PCR检测hDPSCs成牙本质相关因子表达情况.结果：浓度50,100,250μM的LMK-235处理组细胞增殖较对照组无明显变化,500,1000μM的LMK-235处理组细胞增殖较对照组减弱(P＜0.05),荧光定量PCR结果示250μM的LMK-235处理组细胞的ALP、DSPP、DMP-1mRNA表达量分别为对照组的2.42、23.98、22.37倍(P＜0.05).结论：250μM的LMK-235对hDPSCs增殖无明显影响,并且可促进其成牙本质分化相关mRNA表达,具体机制尚需进一步研究.
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