【摘 要】
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目的:探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)同步检测淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、细小脲原体(UP)的临床诊断价值。 方法:应用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对203例泌尿生殖道感染患者NG、CT、UP进行同步检测,并与单一荧光定量PCR法、常规PCR法和基因测序结果进行比较。 结果:203例患者标本中,实时荧光定量PCR同步检测NG、CT、UP的阳性检出率分别为34.48%(7
【机 构】
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安徽医科大学第一附属医院检验科,合肥,230022 武汉百泰基因工程有限公司,武汉,430072
【出 处】
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2012年安徽省医学会微生物与免疫学、热带病与寄生虫病学会换届改选与学术研讨会
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目的:探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)同步检测淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、细小脲原体(UP)的临床诊断价值。
方法:应用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对203例泌尿生殖道感染患者NG、CT、UP进行同步检测,并与单一荧光定量PCR法、常规PCR法和基因测序结果进行比较。
结果:203例患者标本中,实时荧光定量PCR同步检测NG、CT、UP的阳性检出率分别为34.48%(70/203)、30.54%(62/203)、18.71%(38/203),与单一荧光定量PCR法、基因测序结果比较无明显差异,此三种方法阳性检出率均高于常规PCR法。与基因测序法相比,FQ-PCR同步检测法灵敏度为100%,三种病原体检测特异性均高于98.50%。
结论:实时荧光定量PCR同步检测NG,CT,UP具有检测时间短,特异性强,灵敏性高等优点,适用于临床上快速诊断。
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