【摘 要】
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微孔阵列水凝胶具有三维网络结构和良好的生物相容性，是细胞三维培养领域中一种新型的培养基板材料.细胞培养所需的氧气在水凝胶中能否有效扩散会直接影响其中培养的细胞的活性，而氧气在水凝胶中的扩散受到微孔阵列水凝胶中微孔的结构和形貌(如孔深、孔径和形貌)等因素的影响.SECM作为水溶液环境中研究材料表面氧气分布和通透性的有利手段，已有研究者将其用于研究聚二甲基硅氧烷(PDMS)和软骨等生物材料的O2分布和
【机 构】
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西安交通大学仿生工程与生物力学中心(BEBC),咸宁西路28号,西安 710049;西安交通大学生命科学与技术学院,咸宁西路28号,西安 710049
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微孔阵列水凝胶具有三维网络结构和良好的生物相容性，是细胞三维培养领域中一种新型的培养基板材料.细胞培养所需的氧气在水凝胶中能否有效扩散会直接影响其中培养的细胞的活性，而氧气在水凝胶中的扩散受到微孔阵列水凝胶中微孔的结构和形貌(如孔深、孔径和形貌)等因素的影响.SECM作为水溶液环境中研究材料表面氧气分布和通透性的有利手段，已有研究者将其用于研究聚二甲基硅氧烷(PDMS)和软骨等生物材料的O2分布和通透性中.近期我们应用SECM对含不同孔深和不同孔径的微孔阵列水凝胶，以及不同形貌和不同组分的水凝胶表面的O2通透性进行研究，得到不同孔深、不同孔径微孔阵列水凝胶和不同形貌和不同组分的水凝胶表面O2通透性参数信息.
其他文献
高溶碳量金属(例如Ni箔[1])上的碳偏析生长是制备晶圆级高质量石墨烯的重要途径之一。然而，高溶碳量金属的碳偏析过程难以控制，很难实现大面积均匀单层石墨烯的生长，因此理解碳偏析的影响因素并实现对于偏析过程的控制是重要的研究课题[2]。我们首次选用高溶碳量金属Pd箔作为生长基底，发现对基底进行不同时间的退火预处理可以调控其晶畴的大小，进而直观地观察到厚层石墨烯优先生长在Pd箔晶畴边界处。通过进一步延
以煤化工初级产品甲醇和生物乙醇为原料合成异丁醛是一条全新的非石油技术路线[1-3],然而目前主要存在的问题是催化剂作用机理不明确、目标产物选择性偏低.本课题以SBA-15和Ti预修饰的 SBA-15 (Ti-SBA-15) 为载体,引入 Cu 活性组分和催化助剂 (ZnO、MnO2、MgO 等),制备了系列双功能催化剂,其中Cu用于乙醇催化脱氢生成乙醛,而助剂用于后续的醇醛缩合过程.
CO 加氢制备C2+含氧化物的反应具有重要的经济和理论价值.目前报道的生成C2+含氧化物选择性最高的是Rh 基催化剂体系.但是由于Rh 价格昂贵,限制了它的大规模工业应用.其他合成混合醇的催化体系比如:改性的甲醇合成催化剂,改性的F-T 合成体系,MoS2催化剂催化活性和C2+醇选择性仍然偏低[1].
甲醇由酸性分子筛催化转化制取低碳烯烃(MTO)过程在工业领域和基础研究领域都具有重要的研究价值.[1,2]目前普遍认为,该反应遵循以五、六元环碳正离子为中间活性物种的间接C-C 键形成机理,即烃池机理.[3,4] 反应过程中,碳正离子的复杂的生成规律和苛刻的可观测浓度仍是制约MTO 机理研究的关键因素.
甲醇转化制烯烃过程是我国实施煤代油战略的重要举措,目前已经成功走向工业化.有关其机理的研究主要集中于具有交叉孔或笼结构的分子筛上,且普遍认为甲醇转化是通过碳池机理进行的.但对于甲醇在孔道中是如何转化的研究的相对较少.本文对比研究了两种具有不同酸强度的一维十元环直孔道体系分子筛(ZSM-22和SAPO-11)上的甲醇转化反应,详细考察了反应温度、空速和接触时间等因素对甲醇转化的影响,并对一维孔道分子
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Metals supported on acidic support could strongly influence their catalytic performance of in chemoselective hydrogenation of unsaturated aldehyde and ketones processing great industrial interest.Tuni
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