目的:评价他克莫司软膏和吡美莫司乳膏治疗颜面白癜风的疗效、安全性及影响疗效的因素。方法:将颜面白癜风患者随机为他克莫司组和吡美莫司组,分别给予他克莫司软膏和吡美莫司乳膏外用每天2次,治疗6月后进行复色率和安全性评价,统计两组疗效的差异、各临床参数对疗效的影响和不良反应的发生情况。结果:他克莫司组和吡美莫司组的显效率和痊愈率相当,差异均无统计统计学意义(P>0.05);两组显效率随病程的增加均不断下降,比较差异有统计学意义(P<0.05);他克莫司组进展期痊愈率高于稳定期,吡美莫司组进展期的显效率和痊愈率均高于稳定期,差异有统计学意义(P<0.05)。两组性别、年龄与疗效没有相关性,差异无统计统计学意义(P>0.05)。各临床参数下,两种药物的疗效的差异元统计学意义(P>0.05)。两组无严重不良事件出现,不良反应发生较少,主要表现有轻微的灼热感、刺痛、红斑、眼部刺激和痤疮加重等。两组不良反应发生率差异无统计统计学意义(P>0.05)。结论:他克莫司软膏和吡美莫司乳膏治疗颜面白癜风安全有效,且疗效相当,疗效与病程和病期相关。本研究证实临床上两种药物在治疗颜面白癜风中的选择性相当,可任选其一。