稳定同位素标记-双中性丢失扫描分析醛类代谢物

来源 :第二十届全国色谱学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangway77
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内源性的代谢物涉及不同的生理和病理过程1.因此,表征内源性的代谢物能帮助我们了解与疾病相关的一些生理变化2.小分子醛类化合物对生物机体有致癌作用3,因此建立一种对醛类化合物高灵敏度和高选择性的分析方法很有必要.
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目的 建立HPLC 法同时测定西洋参含片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1 及拟人参皂苷F11的含量.方法 Agilent TC-C18 色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为0.05%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;柱温30 ℃;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为203 nm.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷Re 及人参皂苷Rb1在2.5~500 μg
目的:建立PMP 柱前衍生HPLC 法测定几味补虚中药水煎液中还原糖种类及含量的测定方法.方法:通过PMP 柱前衍生化,利用反相高效液相色谱法,分析几味补虚中药中还原糖类成分的衍生产物.色谱柱:Shimadzu shim-pack C18 分析柱(250mm×4.6mm I.D.,5um),ShimadzuC18 保护柱(12.5mm×4.6mm I.D.,5um);流动相:乙腈-醋酸铵缓冲液(2
三七是中医临床常用的散瘀止血药,三七总皂苷(panax notoginseng saponin,PNS)是三七的主要活性成分,含量高达12%.由于产地分布广泛,化学成分复杂,加之产地的地理、地质、气候等方面的影响,其有效成分含量相差很大,对其药用效果产生了很大的影响.更重要的是,各有效成分之间还存在复杂的协同作用,从而使整个药材发挥浑然一体的治疗效果.迄今为止,已从PNS 中分离并鉴别出20 余种
目的:测定所合成化合物血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)体外活性。方法:通过液相色谱法测定加入合成ACEI 化合物后马尿酰-组氨酰-亮氨酸(HHL)的水解产物马尿酸(Hip)的含量,从而评价其对血管紧张素转化酶的抑制活性。结果:阳性对照药卡托普利IC50(nM)为28 ± 6;合成化合物221s(2,9)IC50 为23 ± 9,化合物221s(2,12)IC50 为27 ± 7,化合物221s(
目的 研究原儿茶酸冰片酯在正常及模型大鼠体内的药代动力学过程.方法 色谱柱:AgilentHC-C18(4.6 mm×150 mm,5.0 μm);流动相:A 为甲醇,B 为0.2%(V/V)甲酸水溶液;A:B=64:36(V:V);柱温:30.0 ℃;流速:0.8 mL·min-1;检测波长:261 nm.结果 原儿茶酸冰片酯在正常及模型大鼠体内的药代动力学过程均为三室开放模型.结论 在病理条件
目的:测定四氢小檗碱与β2-肾上腺素受体(β2-AR)的结合常数与结合位点数.方法:基因克隆法获得β2-AR,制备受体色谱柱,前沿色谱法测定突破时间,计算药物与受体的结合常数.结果:四氢小檗碱在β2-AR 上只存在一类结合位点,其与β2-AR的结合常数为9.04×104 M-1,结合位点数为10-4 M.结论:该方法可为筛选与β2-AR 有相互作用的止咳平喘类药物奠定基础.
目的:测定阿魏酸与环糊精的相互作用.方法:通过研磨法制备阿魏酸(Ferulic Acid)和磺丁基醚-β-环糊精(Sulfobutyl Ether-β-cyclodextrin,SBE-β-CD)的包合物,利用高效液相色谱法(HPLC)对所制备的包合物进行测定.结果:阿魏酸与磺丁基醚-β-环糊精形成1:1的包合物,包合率为47.80%.结论:阿魏酸经过磺丁基醚-β-环糊精包合后,其溶解性增加几倍甚
目的:通过反相色谱法初步探寻“氧化切割”制备石墨烯量子点可能的机制。方法:分离分析“氧化切割”氧化石墨烯样品极性变化。结果:氧化石墨烯经“氧化切割”后主要碎片物质在反相色谱中其保留行为随着切割反应进行时间的增加呈现先增大后减小的趋势,这是因为氧化石墨烯切割反应中伴随着“边缘切割”和“表面切割”两种过程而导致碎片物质极性变化。结论:反相色谱法可用于石墨烯氧化制备石墨烯量子点反应机理研究。
金属螯合亲和色谱在蛋白质识别与检测、分离与纯化有重要用途.从金属螯合亲和色谱概念提出至今,该色谱模式获得了极大发展.但是,金属螯合亲和色谱固定相表面金属离子易流失的问题至今仍是金属螯合亲和色谱技术发展亟需解决的根本问题.基于前期工作,本文通过3-(2-氨基乙基)胺超支化键合,将強金属螯合配基2-(5-甲基四唑)氨(BMTA)键合到硅胶表面,制备了一种新型IMAC 固定相,达到在不增加配基配位数的条