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本实验室发现了一个在玉米不育系和核基因育性恢复系S-MO17~(rf3rf3)/S-MO17~(Rf3Rf3)中有差异表达的基因ZmRH2,并克隆到其cDNA全长。本研究就是在此基础之上,克隆ZmRH2的基因组序列,并利用正向遗传学、反向遗传学和生物信息学的方法对ZmRH2的功能进行研究。获得的主要结果如下:1.ZmRH2基因组序列的克隆。利用IPCR、PCR方法克隆到一段长度为5,965bp的ZmRH2基因组DNA序列。其中,包括2,040 bp的转录起始位点上游启动子区和700