在油/水液滴界面上进行胶体颗粒的自组装是一种非常有效的自下而上的用于制备功能性微胶囊的方法。匹克林（Pickering）乳液是以固体颗粒代替传统的表面活性剂分子附着在胶囊的表面,形成稳定的两相体系。Pickering乳液具有较好的热力学稳定性,形成胶囊的形貌更加可控。在Pickering乳液形成的过程中,具有适当润湿性的颗粒能够在油/水界面上自发地聚集,通过凝胶化或聚合反应以制备出由溶剂为内核的功能性微胶囊。这类微胶囊在药物封装、药物缓释、催化等领域有着重要的作用。聚邻苯二胺（PoPD）具有良好的导电性,其聚合过程可以在室温下与氧化剂混合而实现,方法简单、形貌可控、可实现批量生产。基于此,本论文以Pickering乳液作为反应体系,通过在油水界面处原位自组装生成PoPD纤维,以制备出稳定的PoPD微胶囊,该胶囊在载药、催化、储能领域有着潜在的应用。本论文首先以邻苯二胺为单体、FeCl₃为氧化剂制备了PoPD并研究了其自组装纤维的状态,首先研究了反应单体浓度、氧化剂浓度对PoPD自组装行为的影响,通过调节反应单体浓度、FeCl₃的浓度、搅拌速度、反应温度来形成不同尺寸的PoPD纤维,通过调节不同的反应条件以确定纤维聚合和自组装过程的影响因素,并对纤维自组装过程进行系统的探索。随后,本论文通过PoPD在油水界面处原位自组装的方法,在Pickering乳液形成胶囊的同时,形成了PoPD纤维作为乳化剂包覆在胶囊外壳的乳液体系。同时研究了反应单体浓度、FeCl₃的浓度、搅拌速度、反应温度对胶囊形成及尺寸的影响。并系统的研究了PoPD自组装纤维作为乳化剂对Pickering乳液PoPD胶囊的制备及其稳定性的影响。继而研究了5天时间内PoPD微胶囊在乳液中的稳定性。研究发现,在0.0049 mol/L FeCl₃、0.1850 mol/Lo PD,搅拌速度为900rpm,温度为25℃时,得到的胶囊稳定性最好,且在5天时间内能够使得胶囊的尺寸保持稳定。