【摘 要】
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目的:本研究的目的在于评估使用美泊利单抗对于重症嗜酸性细胞哮喘患者的疗效及安全性。方法:通过计算机检索中国知网、万方、维普、Pubmed、Cochrane图书馆、Embase、Clinical Trials.gov等数据库,收集自建库至2022年2月之前发表的关于美泊利单抗治疗重症嗜酸性粒细胞哮喘患者的随机对照研究（Randomized Controlled Trials、RCT）,Clinica
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目的:本研究的目的在于评估使用美泊利单抗对于重症嗜酸性细胞哮喘患者的疗效及安全性。方法:通过计算机检索中国知网、万方、维普、Pubmed、Cochrane图书馆、Embase、Clinical Trials.gov等数据库,收集自建库至2022年2月之前发表的关于美泊利单抗治疗重症嗜酸性粒细胞哮喘患者的随机对照研究（Randomized Controlled Trials、RCT）,Clinicaltrails.gov平台已完成但尚未发表的RCT也纳入其中,使用End Note文献管理器对检索到的所有文献进行筛选,对纳入的文献进行数据提取并进行质量评价,采用Rev Man5.3软件进行统计分析并绘制森林图。结果:1.文献检索结果:使用Endnote文献管理器对检索到的所有文献进行初步去重,通过阅读文献标题、摘要及全文去除会议摘要、综述、非RCT及与美泊利单抗治疗重症嗜酸性粒细胞哮喘无关的文献,最终共纳入了8项研究,均为RCT,共包含2632例受试者,其中美泊利单抗治疗组1642例,对照组990例。2.结果显示:与安慰剂组相比,使用美泊利单抗治疗可以使研究期间至少发生1次哮喘急性发作的患者比例减少（RR=0.47,95%CI:0.42～0.53,P＜0.00001）,而且使患者哮喘急性发作频率显著降低（RR=-0.90,95%CI:-1.21～-0.59,P＜0.00001）,血液中及痰中嗜酸性粒细胞计数较安慰剂组明显减少（MD=-0.23,95%CI:-0.26～-0.20,P＜0.00001;MD=-6.37,95%CI:-9.68～-3.06,P=0.0002）,第一秒用力呼气量（forced expiratory volume in first second,FEV1）、哮喘控制问卷评分（Asthma Control Questionnaire,ACQ评分）较对照组均得到了明显改善（MD=0.10,95%CI:0.09～0.11,P＜0.00001;MD=-0.34,95%CI:-0.54～-0.15,P=0.0006）,且美泊利单抗治疗组不良反应发生率与安慰剂组相当（RR=0.98,95%CI:0.94～1.02,P=0.29）,美泊利单抗治疗组严重不良反应发生率较安慰剂组降低（RR=0.69,95%CI:0.48～0.99,P=0.04）。结论:使用美泊利单抗治疗可以显著减少研究期间患者的哮喘急性发作频率、减少患者血中及痰中嗜酸性粒细胞计数,改善FEV1、ACQ评分、且总体安全性良好。
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