阴-阳离子表面活性剂复配体系显示出极大的协同效应及优于单一组分的物化性质，极性基团电性相反的离子间强烈的静电作用使其表面活性大大提高，而等摩尔复配体系超过cmc时产生沉淀或发生相分离，并因此失去表面活性，从而限制了其应用，尚未见研究报道过温度对等摩尔阴-阳离子复配体系表面活性的影响以及应用于非均相有机反应中。 为扩展复配体系的应用，本论文选取等摩尔十六烷基三甲基溴化铵—十二烷基硫酸钠（CTAB-SDS）复配体系及它们的单一体系为研究对象，观察到随着温度的升高，CTAB及SDS表面活性变化不大，而等摩尔CTAB-SDS的表面活性显著增强，这是由于升温减弱了其强烈的静电作用，并通过溶解性实验结果进一步证实。进而设想把该体系应用于不同甲苯衍生物与KMnO₄的氧化反应，并模拟条件测定产物回收率，研究了表面活性剂与甲苯衍生物的乳化性能，结果表明，高温时，等摩尔CTAB-SDS比单一体系更利于改善两相间更好地接触，催化反应的进行，提高产物的产率。 此外，作为模板的表面活性剂能有效地控制CaCO₃一系列晶化过程，很少有关于SDS-非离子表面活性剂复配体系在反胶束溶液中合成CaCO₃的研究。本文选取等摩尔Tx-100-SDS、AEO₉-SDS及单一体系的反胶束溶液制备CaCO₃，发现随着浓度的升高，单一体系中CaCO₃的晶相从稳态方解石转变为亚稳态球霰石，而复配体系刚好相反。不同体系得到的CaCO₃形状各异，在等摩尔Tx-100-SDS中成功制备出新颖的CaCO₃空心球，CaCO₃空心橄榄球，并且通过提出壳—核结构（Core-Shell）初探了这种空心形貌的形成机理。表面活性剂的结构、相互作用的方式、浓度影响了CaCO₃的晶化过程，进而影响了CaCO₃的形貌、晶型及尺寸。 通过初步的研究表明，高温时，等摩尔阴-阳离子表面活性剂复配体系有效地催化了非均相有机反应的进行。SDS-非离子表面活性剂反胶束溶液作为模板能有效地控制一系列晶化过程，如晶体成核、生长、聚结、团聚的速率，从而制备出具有不同形貌、晶相的CaCO₃。