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选用天府肉鸭130只。分26个组,其中胚胎期13个组即：16-28天胚龄(D),每一胚龄为一组；胚后期13个组即：OW(新生雏)、1W,2W,3W,4W,5W, 8W,11W,14W,17W,20W,23W,32W。运用形态计量法,光镜、免疫组织化学染色、末端脱氧核糖核酸转移酶标记(TUNEL)、原位杂交等技术对天府肉鸭脾脏胚胎及胚后期宏观生长指标,组织结构、淋巴细胞增殖与凋亡进行动态观察与研究。结果如下：脾脏胚胎及胚后期发育的形态组织结构表现出明显增龄变化特性。即胚胎期16-23D为缓慢发育期,23-28D为快速发育期；胚后期0-14W为继续发育期(其中0-8W为快速生长期,8-14W为缓慢生长期),14-32W为成熟持续期。胚胎期脾脏白、红髓淋巴细胞凋亡率呈上升趋势(16-27D)。胚后期脾小结淋巴细胞凋亡率呈现上升(0-4W),下降(4-11W),上升(11-20W),下降(20-32W)的变化规律。动脉周围淋巴鞘(Periarterial lymphatic sheath,PALS)淋巴细胞凋亡率在0-32W保持上升趋势。红髓呈现上升(0-11W)后下降(11-32W)的变化趋势。胚胎期脾脏白、红髓淋巴细胞增殖率呈增长趋势。胚后期脾小结淋巴细胞增殖率0-4W下降,4-20W恒定,20-32W逐渐下降。红髓与PALS淋巴细胞增殖率0-32W呈下降趋势。在脾脏胚胎及胚后期发育中淋巴细胞Bcl-2阳性率与其凋亡率之间呈反向变化关系(胚胎期红髓19-23D,胚后期脾小结0-1W、11-20W,红髓20-32W除外)。淋巴细胞Bax蛋白在脾脏胚胎及胚后期发育中的表达和其淋巴细胞凋亡率变化规律一致(胚胎期红髓19-23D,胚后期脾小结4-20W, PALS0～1W、4-11W、20-32W,红髓1-4W除外)。在脾脏胚胎及胚后期发育中淋巴细胞Bcl-2/Bax比值与其凋亡率之间呈反向变化关系(胚后期脾小结11-20W,红髓1-4W除外)。脾脏胚胎期发育过程中,白、红髓淋巴细胞Bcl-2和Bax mRNA阳性率均与淋巴细胞Bcl-2和Bax蛋白阳性率的变化规律相似；两种基因与其蛋白在组织中的分布基本一致,提示其表达涉及转录水平调控。胚后期PALS和红髓淋巴细胞Bcl-2mRNA阳性率与淋巴细胞Bcl-2蛋白阳性率的变化规律基本一致；脾小结、PALS和红髓淋巴细胞Bax mRNA阳性率与其蛋白阳性率的变化规律基本相同(脾小结0-11W和20-32W除外)；两种基因与其蛋白在组织中的分布不同,提示其表达存在转录后调控。本研究表明：天府肉鸭脾脏胚胎及胚后期发育过程中宏观生长指标、组织结构、细胞增殖与凋亡、凋亡蛋白与基因表达呈现明显的增龄变化特性。细胞凋亡和增殖共同调节脾脏内T、B淋巴细胞的增殖、分化、成熟与死亡,并且参与鸭脾脏生长发育的调控；凋亡因子Bcl-2和Bax蛋白及其基因的表达直接调控脾脏淋巴细胞的凋亡。